Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Endringer i sensorisk oppfatning under hypnotisk avslapning

6. oktober 2014 oppdatert av: Dominik Irnich, Ludwig-Maximilians - University of Munich

Veränderungen Der Sensibilität Durch Medizinische Hypnose

Endringer i sensoriske terskler og smerteterskler vil bli målt med kvantitativ sensorisk testing (QST) før og under hypnotisk avspenning hos friske frivillige. Hypnotisk mottakelighet vil bli vurdert før QST.

QST-data før og under hypnose vil bli sammenlignet. Observerte sensoriske endringer vil bli evaluert i forhold til den vurderte hypnotiske følsomheten

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Friske frivillige vil bli rekruttert og testet med hensyn til deres hypnotiske mottakelighet med Harvard Group Scale. I en andre økt vil QST bli utført på høyre hånd. Deretter vil hypnose bli indusert med fikseringsmetoden. Deretter vil hypnoterapeuten be dem fokusere oppmerksomheten på å forestille seg en individuell situasjon med velvære og ro de frivillige hadde beskrevet før hypnose. Deretter vil QST utføres en gang til på samme sted. Resultatene sammenlignes ved hjelp av elevens test.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

23

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • friske frivillige

Ekskluderingskriterier:

  • helsemessige forhold av noe slag
  • manglende evne til å lese og/eller signere informert samtykke
  • tidligere erfaring med hypnose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Hypnose
hypnotisk induksjon etterfulgt av avslapping og hyggelige bilder
Fremgangsmåte: Hypnose
hypnotisk Avslapping uten spesifikt analgetisk forslag
Andre navn:
  • hypnotisk avslapning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i kvantitativ sensorisk testing
Tidsramme: 1 time
Kvantitativ sensorisk testing, i detalj er følgende terskler inkludert i testingen: Termiske terskler Kuldedeteksjonsterskel, CDT (°C fra baseline 32°C) Varmdeteksjonsterskel, WDT (°C fra baseline 32°C) Termisk sensorisk limen, TSL (°C) Paradoks varmefølelse, PHS (x/3) Kulde smerteterskel, CPT (°C) Varmesmerteterskel, HPT (°C) Mekanisk deteksjonsterskel, MDT (mN) Mekanisk smerteterskel, MPT (mN) Mekanisk smerte sensitivitet, (MPS) Dynamisk mekanisk allodyni, (DMA) Wind-up, (WUR) Vibrasjonsdeteksjonsterskel, (VDT) (x/8) Trykksmerteterskel, (PPT; Pa)
1 time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Observerte sensoriske endringer under hypnose sammenlignet med hypnotisk mottakelighet
Tidsramme: 1 time
Korrelasjonen mellom de observerte endringene som beskrevet ovenfor og graden av hypnotisk mottakelighet
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ludwig-Maximilians - University of Munich

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dominik Irnich, Pd Dr. med., Multidisciplinary Pain Centre, Department of Anesthesiology, University of Munich

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. september 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. oktober 2014

Først lagt ut (Anslag)

10. oktober 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. oktober 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. oktober 2014

Sist bekreftet

1. oktober 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • LMU 137/06

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på Hypnose

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere