Veränderungen in der sensorischen Wahrnehmung während der hypnotischen Entspannung
6. Oktober 2014 aktualisiert von: Dominik Irnich, Ludwig-Maximilians - University of Munich
Veränderungen der Sensibilität durch Medizinische Hypnose
Veränderungen der sensorischen Schwellen und Schmerzschwellen werden mit quantitativen sensorischen Tests (QST) vor und während der hypnotischen Entspannung bei gesunden Probanden gemessen. Die Anfälligkeit für Hypnose wird vor dem QST beurteilt.
QST-Daten vor und während der Hypnose werden verglichen. Beobachtete sensorische Veränderungen werden im Verhältnis zur eingeschätzten Hypnoseanfälligkeit bewertet
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Gesunde Freiwillige werden rekrutiert und mit der Harvard Group Scale auf ihre hypnotische Anfälligkeit getestet.
In einer zweiten Sitzung wird QST an der rechten Hand durchgeführt. Anschließend wird mit der Fixierungsmethode Hypnose eingeleitet.
Danach wird der Hypnotherapeut sie bitten, ihre Aufmerksamkeit darauf zu richten, sich eine individuelle Situation des Wohlbefindens und der Ruhe vorzustellen, die die Freiwilligen vor der Hypnose beschrieben hatten.
Dann wird QST ein zweites Mal an derselben Stelle durchgeführt.
Die Ergebnisse können anhand des Schülertests verglichen werden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
23
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Freiwillige
Ausschlusskriterien:
- Gesundheitszustände jeglicher Art
- Unfähigkeit, die Einverständniserklärung zu lesen und/oder zu unterschreiben
- bisherige Hypnoseerfahrung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Hypnose
hypnotische Induktion, gefolgt von Entspannung und angenehmen Bildern
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hypnotische Entspannung ohne spezifische analgetische Suggestion
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderungen in der quantitativen sensorischen Prüfung
Zeitfenster: 1 Stunde
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Quantitative sensorische Prüfung, im Einzelnen werden folgende Schwellen in die Prüfung einbezogen: Thermische Schwellen Kälteerkennungsschwelle, CDT (°C von Basislinie 32°C) Wärmeerkennungsschwelle, WDT (°C von Basislinie 32°C) Thermischer sensorischer Kalk, TSL (°C) Paradoxe Wärmeempfindung, PHS (x/3) Kälteschmerzschwelle, CPT (°C) Hitzeschmerzschwelle, HPT (°C) Mechanische Erkennungsschwelle, MDT (mN) Mechanische Schmerzschwelle, MPT (mN) Mechanischer Schmerz Empfindlichkeit, (MPS) Dynamisch-mechanische Allodynie, (DMA) Wind-up, (WUR) Vibrationserkennungsschwelle, (VDT) (x/8) Druckschmerzschwelle, (PPT; Pa)
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1 Stunde
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Beobachtete sensorische Veränderungen während der Hypnose im Vergleich zur hypnotischen Anfälligkeit
Zeitfenster: 1 Stunde
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Die Korrelation zwischen den beobachteten Veränderungen wie oben beschrieben und dem Grad der hypnotischen Empfänglichkeit
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1 Stunde
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Dominik Irnich, Pd Dr. med., Multidisciplinary Pain Centre, Department of Anesthesiology, University of Munich
Publikationen und hilfreiche Links
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2006
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2007
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. September 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Oktober 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
10. Oktober 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
10. Oktober 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Oktober 2014
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- LMU 137/06
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