Cambios en la percepción sensorial durante la relajación hipnótica
6 de octubre de 2014 actualizado por: Dominik Irnich, Ludwig-Maximilians - University of Munich
Veränderungen Der Sensibilität Durch Medizinische Hypnose
Los cambios en los umbrales sensoriales y los umbrales del dolor se medirán con pruebas sensoriales cuantitativas (QST) antes y durante la relajación hipnótica en voluntarios sanos. La susceptibilidad hipnótica se evaluará antes del QST.
Se compararán los datos de QST antes y durante la hipnosis. Los cambios sensoriales observados se evaluarán en relación con la susceptibilidad hipnótica evaluada
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Se reclutarán voluntarios sanos y se evaluará su susceptibilidad hipnótica con la escala de grupo de Harvard.
En una segunda sesión se realizará QST en la mano derecha. Luego se inducirá la hipnosis con el método de fijación.
Posteriormente, el hipnoterapeuta les pedirá que centren su atención en imaginar una situación individual de bienestar y tranquilidad que los voluntarios hayan descrito antes de la hipnosis.
Luego, QST se realizará por segunda vez en la misma ubicación.
Los resultados se compararán utilizando la prueba t de Student.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
23
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- voluntarios sanos
Criterio de exclusión:
- condiciones de salud de cualquier tipo
- incapacidad para leer y/o firmar el consentimiento informado
- experiencia previa en hipnosis
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Hipnosis
inducción hipnótica seguida de relajación e imágenes placenteras
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Relajación hipnótica sin sugerencia analgésica específica
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambios en las pruebas sensoriales cuantitativas
Periodo de tiempo: 1 hora
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Prueba sensorial cuantitativa, en detalle, los siguientes umbrales están incluidos en la prueba: Umbrales térmicos Umbral de detección de frío, CDT (°C desde la línea de base 32°C) Umbral de detección de calor, WDT (°C desde la línea de base 32°C) Limón sensorial térmico, TSL (°C) Sensación de calor paradójico, PHS (x/3) Umbral de dolor por frío, CPT (°C) Umbral de dolor por calor, HPT (°C) Umbral de detección mecánica, MDT (mN) Umbral de dolor mecánico, MPT (mN) Dolor mecánico sensibilidad, (MPS) Alodinia mecánica dinámica, (DMA) Wind-up, (WUR) Umbral de detección de vibraciones, (VDT) (x/8) Umbral de dolor por presión, (PPT; Pa)
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1 hora
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambios sensoriales observados durante la hipnosis en comparación con la susceptibilidad hipnótica
Periodo de tiempo: 1 hora
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La correlación entre los cambios observados descritos anteriormente y el grado de susceptibilidad hipnótica
|
1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dominik Irnich, Pd Dr. med., Multidisciplinary Pain Centre, Department of Anesthesiology, University of Munich
Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2007
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de septiembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de octubre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
10 de octubre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
10 de octubre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de octubre de 2014
Última verificación
1 de octubre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- LMU 137/06
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