Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ændringer i sensorisk opfattelse under hypnotisk afslapning

6. oktober 2014 opdateret af: Dominik Irnich, Ludwig-Maximilians - University of Munich

Veränderungen Der Sensibilität Durch Medizinische Hypnose

Ændringer i sensoriske tærskler og smertetærskler vil blive målt med kvantitativ sensorisk test (QST) før og under hypnotisk afslapning hos raske frivillige. Hypnotisk modtagelighed vil blive vurderet før QST.

QST-data før og under hypnose vil blive sammenlignet. Observerede sensoriske ændringer vil blive vurderet i forhold til den vurderede hypnotiske modtagelighed

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Raske frivillige vil blive rekrutteret og testet med hensyn til deres hypnotiske modtagelighed med Harvard Group Scale. I en anden session vil QST blive udført på højre hånd. Derefter vil hypnose blive induceret med fikseringsmetoden. Derefter vil hypnoterapeuten bede dem om at fokusere deres opmærksomhed på at forestille sig en individuel situation med velvære og ro, som de frivillige havde beskrevet før hypnose. Derefter udføres QST en anden gang på samme sted. Resultater sammenlignes ved hjælp af elevens test.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

23

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sunde frivillige

Ekskluderingskriterier:

  • sundhedsmæssige forhold af enhver art
  • manglende evne til at læse og/eller underskrive informeret samtykke
  • tidligere erfaring med hypnose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Hypnose
hypnotisk induktion efterfulgt af afslapning og behageligt billedsprog
hypnotisk Afslapning uden specifikt analgetisk forslag
Andre navne:
  • hypnotisk afslapning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i kvantitativ sensorisk testning
Tidsramme: 1 time
Kvantitativ sensorisk testning, i detaljer er følgende tærskler inkluderet i testen: Termiske tærskler Kolde detektionstærskel, CDT (°C fra baseline 32°C) Varm detektionstærskel, WDT (°C fra baseline 32°C) Termisk sensorisk limen, TSL (°C) Paradoks varmefornemmelse, PHS (x/3) Kulde smertetærskel, CPT (°C) Varmesmertegrænse, HPT (°C) Mekanisk detektionstærskel, MDT (mN) Mekanisk smertetærskel, MPT (mN) Mekanisk smerte følsomhed, (MPS) Dynamisk mekanisk allodyni, (DMA) Wind-up, (WUR) Vibrationsdetektionstærskel, (VDT) (x/8) Tryksmertetærskel, (PPT; Pa)
1 time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Observerede sensoriske ændringer under hypnose sammenlignet med hypnotisk modtagelighed
Tidsramme: 1 time
Korrelationen mellem de observerede ændringer som beskrevet ovenfor og graden af ​​hypnotisk modtagelighed
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dominik Irnich, Pd Dr. med., Multidisciplinary Pain Centre, Department of Anesthesiology, University of Munich

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. september 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. oktober 2014

Først opslået (Skøn)

10. oktober 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. oktober 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. oktober 2014

Sidst verificeret

1. oktober 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • LMU 137/06

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hypnose

3
Abonner