Veranderingen in zintuiglijke waarneming tijdens hypnotische ontspanning
6 oktober 2014 bijgewerkt door: Dominik Irnich, Ludwig-Maximilians - University of Munich
Veränderungen Der Sensibilität Durch Medizinische Hypnose
Veranderingen in sensorische drempels en pijndrempels zullen worden gemeten met kwantitatieve sensorische testen (QST) voor en tijdens hypnotische relaxatie bij gezonde vrijwilligers. Hypnotische gevoeligheid zal worden beoordeeld vóór QST.
QST-gegevens voor en tijdens hypnose worden vergeleken. Waargenomen sensorische veranderingen zullen worden geëvalueerd in relatie tot de beoordeelde hypnotische gevoeligheid
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Gezonde vrijwilligers zullen worden aangeworven en getest op hun vatbaarheid voor hypnose met de Harvard Group Scale.
In een tweede sessie wordt QST aan de rechterhand uitgevoerd. Vervolgens wordt hypnose geïnduceerd met de fixatiemethode.
Daarna zal de hypnotherapeut hen vragen hun aandacht te richten op het zich voorstellen van een individuele situatie van welzijn en kalmte die de vrijwilligers voor de hypnose beschreven hadden.
Vervolgens wordt QST een tweede keer uitgevoerd op dezelfde locatie.
Resultaten kunnen worden vergeleken met behulp van de ttest van de student.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
23
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gezonde vrijwilligers
Uitsluitingscriteria:
- gezondheidsproblemen van welke aard dan ook
- onvermogen om geïnformeerde toestemming te lezen en/of te ondertekenen
- eerdere hypnose-ervaring
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Hypnose
hypnotische inductie gevolgd door ontspanning en aangename beelden
|
hypnotisch Ontspanning zonder specifieke pijnstillende suggestie
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in kwantitatieve sensorische tests
Tijdsspanne: 1 uur
|
Kwantitatieve sensorische tests, in detail zijn de volgende drempels opgenomen in de tests: Thermische drempels Koude detectiedrempel, CDT (°C vanaf basislijn 32°C) Warme detectiedrempel, WDT (°C vanaf basislijn 32°C) Thermische sensorische limoen, TSL (°C) Paradox warmtegevoel, PHS (x/3) Koudepijndrempel, CPT (°C) Hittepijndrempel, HPT (°C) Mechanische detectiedrempel, MDT (mN) Mechanische pijndrempel, MPT (mN) Mechanische pijn gevoeligheid, (MPS) Dynamische mechanische allodynie, (DMA) Wind-up, (WUR) Trillingsdetectiedrempel, (VDT) (x/8) Drukpijndrempel, (PPT; Pa)
|
1 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Waargenomen sensorische veranderingen tijdens hypnose in vergelijking met hypnotische gevoeligheid
Tijdsspanne: 1 uur
|
De correlatie tussen de waargenomen veranderingen zoals hierboven beschreven en de mate van hypnotische gevoeligheid
|
1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dominik Irnich, Pd Dr. med., Multidisciplinary Pain Centre, Department of Anesthesiology, University of Munich
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2006
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 september 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 oktober 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
10 oktober 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
10 oktober 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 oktober 2014
Laatst geverifieerd
1 oktober 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- LMU 137/06
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .