Changements dans la perception sensorielle pendant la relaxation hypnotique
6 octobre 2014 mis à jour par: Dominik Irnich, Ludwig-Maximilians - University of Munich
Veränderungen Der Sensibilität Durch Medizinische Hypnose
Les changements des seuils sensoriels et des seuils de douleur seront mesurés avec des tests sensoriels quantitatifs (QST) avant et pendant la relaxation hypnotique chez des volontaires sains. La susceptibilité hypnotique sera évaluée avant TVQ.
Les données QST avant et pendant l'hypnose seront comparées. Les changements sensoriels observés seront évalués par rapport à la susceptibilité hypnotique évaluée
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Des volontaires sains seront recrutés et testés quant à leur susceptibilité hypnotique avec Harvard Group Scale.
Dans une deuxième session, le QST sera effectué sur la main droite. Ensuite, l'hypnose sera induite avec la méthode de fixation.
Après cela, l'hypnothérapeute leur demandera de concentrer leur attention sur l'imagination d'une situation individuelle de bien-être et de calme que les volontaires avaient décrite avant l'hypnose.
Ensuite, la TVQ sera effectuée une seconde fois au même endroit.
Les résultats seront comparés à l'aide du test de l'élève.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
23
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- volontaires sains
Critère d'exclusion:
- conditions de santé de toute sorte
- incapacité à lire et/ou signer un consentement éclairé
- expérience antérieure d'hypnose
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Hypnose
induction hypnotique suivie de relaxation et d'imagerie agréable
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Relaxation hypnotique sans suggestion analgésique spécifique
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changements dans les tests sensoriels quantitatifs
Délai: 1 heure
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Tests sensoriels quantitatifs, en détail les seuils suivants sont inclus dans les tests : Seuils thermiques Seuil de détection du froid, CDT (°C à partir de 32°C) Seuil de détection chaud, WDT (°C à partir de 32°C) Limen sensoriel thermique, TSL (°C) Sensation de chaleur paradoxale, PHS (x/3) Seuil de douleur au froid, CPT (°C) Seuil de douleur à la chaleur, HPT (°C) Seuil de détection mécanique, MDT (mN) Seuil de douleur mécanique, MPT (mN) Douleur mécanique sensibilité, (MPS) Allodynie mécanique dynamique, (DMA) Wind-up, (WUR) Seuil de détection des vibrations, (VDT) (x/8) Seuil de douleur à la pression, (PPT; Pa)
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1 heure
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changements sensoriels observés pendant l'hypnose par rapport à la susceptibilité hypnotique
Délai: 1 heure
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La corrélation entre les changements observés tels que décrits ci-dessus et le degré de susceptibilité hypnotique
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1 heure
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dominik Irnich, Pd Dr. med., Multidisciplinary Pain Centre, Department of Anesthesiology, University of Munich
Publications et liens utiles
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 septembre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 octobre 2014
Première publication (Estimation)
10 octobre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
10 octobre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 octobre 2014
Dernière vérification
1 octobre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- LMU 137/06
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