Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изменения сенсорного восприятия во время гипнотической релаксации.

6 октября 2014 г. обновлено: Dominik Irnich, Ludwig-Maximilians - University of Munich

Veränderungen Der Sensibilität Durch Medizinische Hypnose

Изменения сенсорных порогов и болевых порогов будут измеряться с помощью количественного сенсорного тестирования (QST) до и во время гипнотической релаксации у здоровых добровольцев. Гипнотическая восприимчивость будет оцениваться до QST.

Данные QST до и во время гипноза будут сравниваться. Наблюдаемые сенсорные изменения будут оцениваться по отношению к оцененной гипнотической восприимчивости.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Здоровые добровольцы будут набраны и проверены на предмет их гипнотической восприимчивости с помощью Гарвардской групповой шкалы. На втором сеансе QST будет проводиться на правой руке. Затем будет наведен гипноз методом фиксации. После этого гипнотерапевт попросит их сосредоточить свое внимание на воображении индивидуальной ситуации благополучия и спокойствия, описанной добровольцами до гипноза. Затем QST будет выполнен второй раз на том же месте. Результаты сравниваются с использованием критерия Стьюдента.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

23

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • здоровые добровольцы

Критерий исключения:

  • состояния здоровья любого рода
  • неспособность прочитать и/или подписать информированное согласие
  • предыдущий опыт гипноза

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Гипноз
гипнотическое наведение с последующим расслаблением и приятными образами
гипнотическая релаксация без специального обезболивающего внушения
Другие имена:
  • гипнотическое расслабление

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в количественном сенсорном тестировании
Временное ограничение: 1 час
Количественное сенсорное тестирование, в тестирование включены следующие пороговые значения: Температурные пороги Порог обнаружения холода, CDT (°C от исходного уровня 32°C) Порог обнаружения тепла, WDT (°C от исходного уровня 32°C) Термический сенсорный предел, TSL (°C) Парадоксальное ощущение тепла, PHS (x/3) Порог холодовой боли, CPT (°C) Порог тепловой боли, HPT (°C) Порог механического обнаружения, MDT (мН) Порог механической боли, MPT (мН) Механическая боль чувствительность, (MPS) Динамическая механическая аллодиния, (DMA) Завод, (WUR) Порог обнаружения вибрации, (VDT) (x/8) Порог боли при надавливании, (PPT; Па)
1 час

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Наблюдаемые сенсорные изменения во время гипноза по сравнению с гипнотической восприимчивостью
Временное ограничение: 1 час
Корреляция между наблюдаемыми изменениями, как описано выше, и степенью гипнотической восприимчивости
1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Dominik Irnich, Pd Dr. med., Multidisciplinary Pain Centre, Department of Anesthesiology, University of Munich

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 сентября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 октября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 октября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 октября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 октября 2014 г.

Последняя проверка

1 октября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • LMU 137/06

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования Гипноз

Подписаться