CopeSmart: Mobiilitekniikan käyttö nuorten positiivisen mielenterveyden edistämiseksi
keskiviikko 8. heinäkuuta 2015 päivittänyt: Rachel Kenny, University College Dublin
Tässä tutkimuksessa arvioidaan mielenterveysmobiilisovelluksen (CopeSmart) tehokkuutta positiivisen mielenterveyden edistämisessä nuorten emotionaalisen itsetietoisuuden kautta.
Osallistujat rekrytoidaan Irlannin toisen asteen kouluista.
Koulut jaetaan satunnaisesti interventio- tai kontrolliehtoihin.
Interventiotilaan osallistujat käyttävät CopeSmartia neljän viikon ajan.
Kontrollitilassa olevat eivät käytä mielenterveyssovelluksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
387
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Dublin, Irlanti
- University College Dublin
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 19 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Täytyy olla 14-19 vuotta
- Sinun tulee ilmoittautua toisen asteen koulutukseen
- Sinulla on oltava pääsy iPhone-, iTouch- tai Android-mobiililaitteeseen
- Osallistumiseen tulee hankkia vanhempien allekirjoitettu suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Ei vanhempien lupaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
|
|
|
Kokeellinen: CopeSmart
|
Osallistujat käyttävät CopeSmart-sovellusta vähintään kerran päivässä neljän viikon ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutokset emotionaalisen itsetietoisuuden tasoissa mitattuna Emotional Self-Awareness Scale -asteikolla
Aikaikkuna: Lähtötilanne (esitesti), 4 viikkoa myöhemmin (testin jälkeen) ja 8-10 viikkoa myöhemmin (seuranta)
|
Lähtötilanne (esitesti), 4 viikkoa myöhemmin (testin jälkeen) ja 8-10 viikkoa myöhemmin (seuranta)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Positiivisten selviytymisstrategioiden käyttötiheyden muutokset selviytymisstrategioiden inventaariolla mitattuna
Aikaikkuna: Lähtötilanne (esitesti), 4 viikkoa myöhemmin (testin jälkeen) ja 8-10 viikkoa myöhemmin (seuranta)
|
Lähtötilanne (esitesti), 4 viikkoa myöhemmin (testin jälkeen) ja 8-10 viikkoa myöhemmin (seuranta)
|
|
Muutokset hyvinvoinnin tasoissa mitattuna WHO-5-hyvinvointiindeksillä
Aikaikkuna: Lähtötilanne (esitesti), 4 viikkoa myöhemmin (testin jälkeen) ja 8-10 viikkoa myöhemmin (seuranta)
|
Lähtötilanne (esitesti), 4 viikkoa myöhemmin (testin jälkeen) ja 8-10 viikkoa myöhemmin (seuranta)
|
|
Muutokset avunhakukäyttäytymisessä yleisellä avunhakukyselyllä mitattuna
Aikaikkuna: Lähtötilanne (esitesti), 4 viikkoa myöhemmin (testin jälkeen) ja 8-10 viikkoa myöhemmin (seuranta)
|
Lähtötilanne (esitesti), 4 viikkoa myöhemmin (testin jälkeen) ja 8-10 viikkoa myöhemmin (seuranta)
|
|
Muutokset emotionaalisen ahdistuksen tasoissa masennuksen, ahdistuksen ja stressin asteikolla mitattuna
Aikaikkuna: Lähtötilanne (esitesti), 4 viikkoa myöhemmin (testin jälkeen) ja 8-10 viikkoa myöhemmin (seuranta)
|
Lähtötilanne (esitesti), 4 viikkoa myöhemmin (testin jälkeen) ja 8-10 viikkoa myöhemmin (seuranta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Rachel E Kenny, M.Psych.Sc., University College Dublin
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. lokakuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. lokakuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 16. lokakuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 10. heinäkuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. heinäkuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- GOIPG/2013/450
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .