CopeSmart : Utiliser la technologie mobile pour promouvoir la santé mentale positive chez les jeunes
8 juillet 2015 mis à jour par: Rachel Kenny, University College Dublin
Cette étude évalue l'efficacité d'une application mobile de santé mentale (CopeSmart) dans la promotion d'une santé mentale positive grâce à la conscience de soi émotionnelle chez les adolescents.
Les participants seront recrutés dans des écoles secondaires en Irlande.
Les écoles seront affectées au hasard à la condition d'intervention ou de contrôle.
Les participants à la condition d'intervention utiliseront CopeSmart pendant une période de quatre semaines.
Les personnes dans la condition de contrôle n'utiliseront aucune application de santé mentale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
387
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Dublin, Irlande
- University College Dublin
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 19 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Doit avoir entre 14 et 19 ans
- Doit être inscrit dans l'enseignement secondaire
- Doit avoir accès à un appareil mobile iPhone, iTouch ou Android
- Doit obtenir le consentement signé des parents pour participer
Critère d'exclusion:
- Pas de consentement parental
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôler
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Expérimental: Faire face intelligemment
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Les participants utiliseront l'application CopeSmart au moins une fois par jour pendant quatre semaines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Changements dans les niveaux de conscience de soi émotionnelle mesurés par l'échelle de conscience de soi émotionnelle
Délai: Au départ (pré-test), 4 semaines plus tard (post-test) et 8 à 10 semaines plus tard (suivi)
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Au départ (pré-test), 4 semaines plus tard (post-test) et 8 à 10 semaines plus tard (suivi)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Changements dans la fréquence d'utilisation des stratégies d'adaptation positives mesurées par l'inventaire des stratégies d'adaptation
Délai: Au départ (pré-test), 4 semaines plus tard (post-test) et 8 à 10 semaines plus tard (suivi)
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Au départ (pré-test), 4 semaines plus tard (post-test) et 8 à 10 semaines plus tard (suivi)
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Changements dans les niveaux de bien-être mesurés par l'indice de bien-être OMS-5
Délai: Au départ (pré-test), 4 semaines plus tard (post-test) et 8 à 10 semaines plus tard (suivi)
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Au départ (pré-test), 4 semaines plus tard (post-test) et 8 à 10 semaines plus tard (suivi)
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Changements dans le comportement de recherche d'aide mesurés par le questionnaire général de recherche d'aide
Délai: Au départ (pré-test), 4 semaines plus tard (post-test) et 8 à 10 semaines plus tard (suivi)
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Au départ (pré-test), 4 semaines plus tard (post-test) et 8 à 10 semaines plus tard (suivi)
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Changements dans les niveaux de détresse émotionnelle mesurés par l'échelle de dépression, d'anxiété et de stress
Délai: Au départ (pré-test), 4 semaines plus tard (post-test) et 8 à 10 semaines plus tard (suivi)
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Au départ (pré-test), 4 semaines plus tard (post-test) et 8 à 10 semaines plus tard (suivi)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Rachel E Kenny, M.Psych.Sc., University College Dublin
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 octobre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 octobre 2014
Première publication (Estimation)
16 octobre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
10 juillet 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 juillet 2015
Dernière vérification
1 juillet 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- GOIPG/2013/450
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