CopeSmart: использование мобильных технологий для укрепления психического здоровья молодежи
8 июля 2015 г. обновлено: Rachel Kenny, University College Dublin
В этом исследовании оценивается эффективность мобильного приложения для психического здоровья (CopeSmart) в укреплении положительного психического здоровья посредством эмоционального самосознания у подростков.
Участники будут набраны из школ второго уровня в Ирландии.
Школы будут случайным образом распределены по условиям вмешательства или контроля.
Участники в условиях вмешательства будут использовать CopeSmart в течение четырех недель.
Те, кто находится в контрольном состоянии, не будут использовать никакие приложения для психического здоровья.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
387
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Dublin, Ирландия
- University College Dublin
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 19 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Должно быть от 14 до 19 лет
- Должен быть зачислен на второе образование
- Должен иметь доступ к мобильному устройству iPhone, iTouch или Android
- Необходимо получить подписанное согласие родителей на участие
Критерий исключения:
- Без согласия родителей
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
|
|
|
Экспериментальный: CopeSmart
|
Участники будут использовать приложение CopeSmart не реже одного раза в день в течение четырех недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменения уровней эмоционального самосознания, измеряемые по шкале эмоционального самосознания
Временное ограничение: Исходный уровень (до теста), через 4 недели (после теста) и через 8-10 недель (последующее наблюдение)
|
Исходный уровень (до теста), через 4 недели (после теста) и через 8-10 недель (последующее наблюдение)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменения в частоте использования позитивных копинг-стратегий, измеренные с помощью опросника копинг-стратегий
Временное ограничение: Исходный уровень (до теста), через 4 недели (после теста) и через 8-10 недель (последующее наблюдение)
|
Исходный уровень (до теста), через 4 недели (после теста) и через 8-10 недель (последующее наблюдение)
|
|
Изменения в уровнях благополучия, измеряемых Индексом благополучия ВОЗ-5
Временное ограничение: Исходный уровень (до теста), через 4 недели (после теста) и через 8-10 недель (последующее наблюдение)
|
Исходный уровень (до теста), через 4 недели (после теста) и через 8-10 недель (последующее наблюдение)
|
|
Изменения в поведении при обращении за помощью, измеряемые с помощью Общего вопросника обращения за помощью
Временное ограничение: Исходный уровень (до теста), через 4 недели (после теста) и через 8-10 недель (последующее наблюдение)
|
Исходный уровень (до теста), через 4 недели (после теста) и через 8-10 недель (последующее наблюдение)
|
|
Изменения уровней эмоционального дистресса, измеряемые по шкале депрессии, тревоги и стресса
Временное ограничение: Исходный уровень (до теста), через 4 недели (после теста) и через 8-10 недель (последующее наблюдение)
|
Исходный уровень (до теста), через 4 недели (после теста) и через 8-10 недель (последующее наблюдение)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Rachel E Kenny, M.Psych.Sc., University College Dublin
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 октября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 октября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 октября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 июля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июля 2015 г.
Последняя проверка
1 июля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- GOIPG/2013/450
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .