Heikentyneen mikroverenkierron arviointi septisen shokin aikana kontrastitehostetulla ultraäänellä
tiistai 30. elokuuta 2022 päivittänyt: Ingeborg Landerer, University Hospital Freiburg
Messung Von Mikrozirkulationsstörungen im Septischen Schock Mit Kontrastmittelverstärkter Sonographie Heikentyneen mikroverenkierron arviointi septisen shokin aikana kontrastitehostetulla ultraäänellä
Mikroverenkiertohäiriöillä on keskeinen rooli sepsiksen ja septisen shokin patogeneesissä.
Ilman asianmukaista hoitoa, joka voi johtaa usean elimen vajaatoimintaan ja kuolemaan.
Siksi hyödyllisillä terapeuttisilla toimenpiteillä pyritään parantamaan mikroverenkiertoa, välttämään kudosten hypoksiaa ja siten monielinten vajaatoimintaa tai kuolemaa.
Kliinisesti mikroverenkiertoa voidaan tällä hetkellä epäsuorasti arvioida käyttämällä diureesia ja metabolisia parametreja (esim. laktaattia).
Tämän tutkimuksen tavoitteena on mitata mikroverenkiertoa septisessä shokissa pohkeen lihasten kontrastitehostesonografian avulla.
Tätä tarkoitusta varten menetelmää sovelletaan 24 kohteeseen septisen sokin aikana ja sen jälkeen.
Tässä tutkimuksessa selvitetään, heijastaako mikroverenkiertomittaus ultraäänikontrastilla taudin vakavuutta.
Sekä arvioida, voisiko tämän diagnostisen menetelmän käyttö johtaa parempaan septisen shokin hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- septinen shokki
Poissulkemiskriteerit:
- sydäninfarkti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kontrastitehostettu ultraääni
Kontrastitehostettu ultraääni septisen shokin aikana
|
Contrat tehostettu ultraääni septisen shokin aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kontrastin kulkuaika septisen shokin aikana ja sen jälkeen
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Daniel Duerschmied, MD, PHD, University of Freiburg
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 27. lokakuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. lokakuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 29. lokakuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 2. syyskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CUPIDDCH
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .