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Evaluación del deterioro de la microcirculación durante el shock séptico con ultrasonido mejorado con contraste

30 de agosto de 2022 actualizado por: Ingeborg Landerer, University Hospital Freiburg

Messung Von Mikrozirkulationsstörungen im Septischen Schock Mit Kontrastmittel- verstärkter Sonographie Evaluación de la microcirculación alterada durante un shock séptico con ultrasonido mejorado con contraste

Los trastornos de la microcirculación juegan un papel central en la patogenia de la sepsis y el shock séptico. Sin una terapia adecuada que puede conducir a la falla multiorgánica y la muerte. Por lo tanto, las medidas terapéuticas útiles tienen como objetivo mejorar la microcirculación, para evitar la hipoxia tisular y, por lo tanto, la falla multiorgánica o la muerte. Clínicamente, la microcirculación actualmente puede evaluarse indirectamente utilizando la diuresis y parámetros metabólicos (p. ej., lactato). El objetivo del presente estudio es medir la microcirculación en el shock séptico por medio de ecografía con contraste de los músculos de la pantorrilla. Para ello, el método se aplica a 24 sujetos durante y después del shock séptico. Se investigará en este estudio si la medición de la microcirculación con contraste ecográfico refleja la gravedad de la enfermedad. Así como evaluar si el uso de este método diagnóstico podría conducir a un mejor tratamiento del choque séptico.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • shock séptico

Criterio de exclusión:

  • infarto de miocardio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ultrasonido con contraste mejorado
Ultrasonido mejorado con contraste durante el shock séptico
Contratar ultrasonido mejorado durante el shock séptico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tiempo de tránsito de contraste durante y después del shock séptico
Periodo de tiempo: 24 meses
24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Daniel Duerschmied, MD, PHD, University of Freiburg

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de octubre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de octubre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de octubre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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