- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02277977
Evaluatie van verminderde microcirculatie tijdens septische shock met contrastversterkte echografie
30 augustus 2022 bijgewerkt door: Ingeborg Landerer, University Hospital Freiburg
Messung Von Microzirkulationsstörungen im Septische Schock Mit Kontrastmittel-verstärkter Sonographie Evaluatie van verminderde microcirculatie tijdens septische shock met contrastversterkte echografie
Microcirculatiestoornissen spelen een centrale rol in de pathogenese van sepsis en septische shock.
Zonder adequate therapie kan dit leiden tot multi-orgaanfalen en overlijden.
Daarom zijn nuttige therapeutische maatregelen gericht op het verbeteren van de microcirculatie, het voorkomen van weefselhypoxie en dus meervoudig orgaanfalen of overlijden.
Klinisch kan de microcirculatie momenteel indirect worden geëvalueerd met behulp van de diurese en metabolische parameters (bijv. Lactaat).
Het doel van de huidige studie is het meten van de microcirculatie bij septische shock door middel van contrastversterkte echografie van de kuitspieren.
Hiervoor wordt de methode toegepast op 24 proefpersonen tijdens en na septische shock.
In dit onderzoek wordt onderzocht of de microcirculatiemeting met ultrasoon contrast de ernst van de ziekte weergeeft.
Evenals om te evalueren of het gebruik van deze diagnostische methode zou kunnen leiden tot een betere behandeling van de septische shock.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- septische shock
Uitsluitingscriteria:
- myocardinfarct
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Contrastversterkte echografie
Contrastversterkte echografie tijdens septische shock
|
Contrat verbeterde echografie tijdens septische shock
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Contrast looptijd tijdens en na septische shock
Tijdsspanne: 24 maanden
|
24 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Daniel Duerschmied, MD, PHD, University of Freiburg
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 november 2014
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 november 2015
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 oktober 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 oktober 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
29 oktober 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 september 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 augustus 2022
Laatst geverifieerd
1 augustus 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CUPIDDCH
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .