Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van verminderde microcirculatie tijdens septische shock met contrastversterkte echografie

30 augustus 2022 bijgewerkt door: Ingeborg Landerer, University Hospital Freiburg

Messung Von Microzirkulationsstörungen im Septische Schock Mit Kontrastmittel-verstärkter Sonographie Evaluatie van verminderde microcirculatie tijdens septische shock met contrastversterkte echografie

Microcirculatiestoornissen spelen een centrale rol in de pathogenese van sepsis en septische shock. Zonder adequate therapie kan dit leiden tot multi-orgaanfalen en overlijden. Daarom zijn nuttige therapeutische maatregelen gericht op het verbeteren van de microcirculatie, het voorkomen van weefselhypoxie en dus meervoudig orgaanfalen of overlijden. Klinisch kan de microcirculatie momenteel indirect worden geëvalueerd met behulp van de diurese en metabolische parameters (bijv. Lactaat). Het doel van de huidige studie is het meten van de microcirculatie bij septische shock door middel van contrastversterkte echografie van de kuitspieren. Hiervoor wordt de methode toegepast op 24 proefpersonen tijdens en na septische shock. In dit onderzoek wordt onderzocht of de microcirculatiemeting met ultrasoon contrast de ernst van de ziekte weergeeft. Evenals om te evalueren of het gebruik van deze diagnostische methode zou kunnen leiden tot een betere behandeling van de septische shock.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • septische shock

Uitsluitingscriteria:

  • myocardinfarct

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Contrastversterkte echografie
Contrastversterkte echografie tijdens septische shock
Contrat verbeterde echografie tijdens septische shock

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Contrast looptijd tijdens en na septische shock
Tijdsspanne: 24 maanden
24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Daniel Duerschmied, MD, PHD, University of Freiburg

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 november 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 november 2015

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 oktober 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 oktober 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

29 oktober 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren