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Bewertung der beeinträchtigten Mikrozirkulation während eines septischen Schocks mit kontrastverstärktem Ultraschall

30. August 2022 aktualisiert von: Ingeborg Landerer, University Hospital Freiburg

Messung von Mikrozirkulationsstörungen im Septischen Schock mit kontrastmittelverstärkter Sonographie Beurteilung der gestörten Mikrozirkulation während des septischen Schocks mit kontrastmittelverstärktem Ultraschall

Mikrozirkulationsstörungen spielen eine zentrale Rolle in der Pathogenese von Sepsis und septischem Schock. Ohne adäquate Therapie kann dies zu Multiorganversagen und Tod führen. Sinnvolle therapeutische Maßnahmen zielen daher darauf ab, die Mikrozirkulation zu verbessern, Gewebehypoxie und damit multiples Organversagen oder Tod zu vermeiden. Klinisch kann die Mikrozirkulation derzeit indirekt über die Diurese und metabolische Parameter (z. B. Laktat) beurteilt werden. Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Mikrozirkulation beim septischen Schock mittels kontrastmittelunterstützter Sonographie der Wadenmuskulatur zu messen. Dazu wird die Methode bei 24 Probanden während und nach septischem Schock angewendet. In dieser Studie soll untersucht werden, ob die Mikrozirkulationsmessung mit Ultraschallkontrast den Schweregrad der Erkrankung widerspiegelt. Sowie zu evaluieren, ob der Einsatz dieser diagnostischen Methode zu einer besseren Behandlung des septischen Schocks führen könnte.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • septischer Schock

Ausschlusskriterien:

  • Herzinfarkt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kontrastverstärkter Ultraschall
Kontrastverstärkter Ultraschall bei septischem Schock
Kontrastverstärkter Ultraschall während eines septischen Schocks

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Kontrast Transitzeit während und nach septischem Schock
Zeitfenster: 24 Monate
24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Daniel Duerschmied, MD, PHD, University of Freiburg

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. November 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Oktober 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Oktober 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Oktober 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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