- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02277977
Bewertung der beeinträchtigten Mikrozirkulation während eines septischen Schocks mit kontrastverstärktem Ultraschall
30. August 2022 aktualisiert von: Ingeborg Landerer, University Hospital Freiburg
Messung von Mikrozirkulationsstörungen im Septischen Schock mit kontrastmittelverstärkter Sonographie Beurteilung der gestörten Mikrozirkulation während des septischen Schocks mit kontrastmittelverstärktem Ultraschall
Mikrozirkulationsstörungen spielen eine zentrale Rolle in der Pathogenese von Sepsis und septischem Schock.
Ohne adäquate Therapie kann dies zu Multiorganversagen und Tod führen.
Sinnvolle therapeutische Maßnahmen zielen daher darauf ab, die Mikrozirkulation zu verbessern, Gewebehypoxie und damit multiples Organversagen oder Tod zu vermeiden.
Klinisch kann die Mikrozirkulation derzeit indirekt über die Diurese und metabolische Parameter (z. B. Laktat) beurteilt werden.
Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Mikrozirkulation beim septischen Schock mittels kontrastmittelunterstützter Sonographie der Wadenmuskulatur zu messen.
Dazu wird die Methode bei 24 Probanden während und nach septischem Schock angewendet.
In dieser Studie soll untersucht werden, ob die Mikrozirkulationsmessung mit Ultraschallkontrast den Schweregrad der Erkrankung widerspiegelt.
Sowie zu evaluieren, ob der Einsatz dieser diagnostischen Methode zu einer besseren Behandlung des septischen Schocks führen könnte.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- septischer Schock
Ausschlusskriterien:
- Herzinfarkt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Kontrastverstärkter Ultraschall
Kontrastverstärkter Ultraschall bei septischem Schock
|
Kontrastverstärkter Ultraschall während eines septischen Schocks
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Kontrast Transitzeit während und nach septischem Schock
Zeitfenster: 24 Monate
|
24 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Daniel Duerschmied, MD, PHD, University of Freiburg
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. November 2014
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. November 2015
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Oktober 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Oktober 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. Oktober 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. September 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. August 2022
Zuletzt verifiziert
1. August 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CUPIDDCH
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