Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation de la microcirculation altérée lors d'un choc septique avec échographie à contraste amélioré

30 août 2022 mis à jour par: Ingeborg Landerer, University Hospital Freiburg

Messung Von Mikrozirkulationsstörungen im Septischen Schock Mit Kontrastmittel- verstärkter Évaluation échographique de la microcirculation altérée lors d'un choc septique avec échographie de contraste

Les troubles microcirculatoires jouent un rôle central dans la pathogenèse du sepsis et du choc septique. Sans traitement adéquat, cela peut entraîner une défaillance multiviscérale et la mort. Par conséquent, des mesures thérapeutiques utiles visent à améliorer la microcirculation, à éviter l'hypoxie tissulaire et donc la défaillance multiviscérale ou la mort. Cliniquement, la microcirculation peut actuellement être évaluée indirectement à l'aide de la diurèse et des paramètres métaboliques (par exemple, le lactate). Le but de la présente étude est de mesurer la microcirculation dans le choc septique au moyen d'une échographie de contraste des muscles du mollet. A cet effet, la méthode est appliquée à 24 sujets pendant et après un choc septique. Il sera étudié dans cette étude si la mesure de la microcirculation avec contraste échographique reflète la sévérité de la maladie. Ainsi que d'évaluer si l'utilisation de cette méthode de diagnostic pourrait conduire à un meilleur traitement du choc septique.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • choc septique

Critère d'exclusion:

  • infarctus du myocarde

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Échographie de contraste
Échographie de contraste lors d'un choc septique
Contrat échographie renforcée lors d'un choc septique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Temps de transit du contraste pendant et après un choc septique
Délai: 24mois
24mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Daniel Duerschmied, MD, PHD, University of Freiburg

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 octobre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 2014

Première publication (Estimation)

29 octobre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner