- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02277977
Évaluation de la microcirculation altérée lors d'un choc septique avec échographie à contraste amélioré
30 août 2022 mis à jour par: Ingeborg Landerer, University Hospital Freiburg
Messung Von Mikrozirkulationsstörungen im Septischen Schock Mit Kontrastmittel- verstärkter Évaluation échographique de la microcirculation altérée lors d'un choc septique avec échographie de contraste
Les troubles microcirculatoires jouent un rôle central dans la pathogenèse du sepsis et du choc septique.
Sans traitement adéquat, cela peut entraîner une défaillance multiviscérale et la mort.
Par conséquent, des mesures thérapeutiques utiles visent à améliorer la microcirculation, à éviter l'hypoxie tissulaire et donc la défaillance multiviscérale ou la mort.
Cliniquement, la microcirculation peut actuellement être évaluée indirectement à l'aide de la diurèse et des paramètres métaboliques (par exemple, le lactate).
Le but de la présente étude est de mesurer la microcirculation dans le choc septique au moyen d'une échographie de contraste des muscles du mollet.
A cet effet, la méthode est appliquée à 24 sujets pendant et après un choc septique.
Il sera étudié dans cette étude si la mesure de la microcirculation avec contraste échographique reflète la sévérité de la maladie.
Ainsi que d'évaluer si l'utilisation de cette méthode de diagnostic pourrait conduire à un meilleur traitement du choc septique.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- choc septique
Critère d'exclusion:
- infarctus du myocarde
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Échographie de contraste
Échographie de contraste lors d'un choc septique
|
Contrat échographie renforcée lors d'un choc septique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Temps de transit du contraste pendant et après un choc septique
Délai: 24mois
|
24mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Daniel Duerschmied, MD, PHD, University of Freiburg
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 octobre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 octobre 2014
Première publication (Estimation)
29 octobre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 septembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 août 2022
Dernière vérification
1 août 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CUPIDDCH
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