Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av försämrad mikrocirkulation under septisk chock med kontrastförstärkt ultraljud

30 augusti 2022 uppdaterad av: Ingeborg Landerer, University Hospital Freiburg

Messung Von Mikrozirkulationsstörungen im Septischen Schock Mit Kontrastmittel- verstärkter Sonografi Utvärdering av nedsatt mikrocirkulation under septisk chock med kontrastförstärkt ultraljud

Mikrocirkulationsstörningar spelar en central roll i patogenesen av sepsis och septisk chock. Utan adekvat behandling som kan leda till multiorgansvikt och död. Därför syftar användbara terapeutiska åtgärder till att förbättra mikrocirkulationen, för att undvika vävnadshypoxi och därmed multipel organsvikt eller död. Kliniskt kan mikrocirkulationen för närvarande indirekt utvärderas med hjälp av diuresen och metabola parametrar (t.ex. laktat). Syftet med föreliggande studie är att mäta mikrocirkulationen vid septisk chock med hjälp av kontrastförstärkt sonografi av vadmusklerna. För detta ändamål tillämpas metoden på 24 försökspersoner under och efter septisk chock. Det kommer att undersökas i denna studie om mikrocirkulationsmätningen med ultraljudskontrast speglar sjukdomens svårighetsgrad. Samt att utvärdera om användningen av denna diagnostiska metod skulle kunna leda till bättre behandling av den septiska chocken.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • septisk chock

Exklusions kriterier:

  • hjärtinfarkt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kontrastförstärkt ultraljud
Kontrastförstärkt ultraljud vid septisk chock
Kontrastförstärkt ultraljud vid septisk chock

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kontrasttransporttid under och efter septisk chock
Tidsram: 24 månader
24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Daniel Duerschmied, MD, PHD, University of Freiburg

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 november 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2015

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 oktober 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2014

Första postat (Uppskatta)

29 oktober 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera