- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02277977
Utvärdering av försämrad mikrocirkulation under septisk chock med kontrastförstärkt ultraljud
30 augusti 2022 uppdaterad av: Ingeborg Landerer, University Hospital Freiburg
Messung Von Mikrozirkulationsstörungen im Septischen Schock Mit Kontrastmittel- verstärkter Sonografi Utvärdering av nedsatt mikrocirkulation under septisk chock med kontrastförstärkt ultraljud
Mikrocirkulationsstörningar spelar en central roll i patogenesen av sepsis och septisk chock.
Utan adekvat behandling som kan leda till multiorgansvikt och död.
Därför syftar användbara terapeutiska åtgärder till att förbättra mikrocirkulationen, för att undvika vävnadshypoxi och därmed multipel organsvikt eller död.
Kliniskt kan mikrocirkulationen för närvarande indirekt utvärderas med hjälp av diuresen och metabola parametrar (t.ex. laktat).
Syftet med föreliggande studie är att mäta mikrocirkulationen vid septisk chock med hjälp av kontrastförstärkt sonografi av vadmusklerna.
För detta ändamål tillämpas metoden på 24 försökspersoner under och efter septisk chock.
Det kommer att undersökas i denna studie om mikrocirkulationsmätningen med ultraljudskontrast speglar sjukdomens svårighetsgrad.
Samt att utvärdera om användningen av denna diagnostiska metod skulle kunna leda till bättre behandling av den septiska chocken.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- septisk chock
Exklusions kriterier:
- hjärtinfarkt
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kontrastförstärkt ultraljud
Kontrastförstärkt ultraljud vid septisk chock
|
Kontrastförstärkt ultraljud vid septisk chock
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Kontrasttransporttid under och efter septisk chock
Tidsram: 24 månader
|
24 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Daniel Duerschmied, MD, PHD, University of Freiburg
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 november 2014
Primärt slutförande (Förväntat)
1 november 2015
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 oktober 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 oktober 2014
Första postat (Uppskatta)
29 oktober 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 september 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 augusti 2022
Senast verifierad
1 augusti 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CUPIDDCH
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .