Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena upośledzonego mikrokrążenia podczas wstrząsu septycznego za pomocą ultrasonografii ze wzmocnionym kontrastem

30 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Ingeborg Landerer, University Hospital Freiburg

Messung Von Mikrozirkulationsstörungen im Septischen Schock Mit Kontrastmittel-verstärkter Sonographie Ocena upośledzonego mikrokrążenia podczas wstrząsu septycznego za pomocą ultrasonografii ze wzmocnieniem kontrastowym

Zaburzenia mikrokrążenia odgrywają kluczową rolę w patogenezie sepsy i wstrząsu septycznego. Bez odpowiedniej terapii może dojść do niewydolności wielonarządowej i śmierci. Dlatego przydatne środki terapeutyczne mają na celu poprawę mikrokrążenia, uniknięcie niedotlenienia tkanek, a tym samym niewydolności wielonarządowej lub śmierci. Klinicznie mikrokrążenie można obecnie ocenić pośrednio za pomocą diurezy i parametrów metabolicznych (np. mleczanu). Celem pracy jest ocena mikrokrążenia we wstrząsie septycznym za pomocą ultrasonografii mięśni łydek z kontrastem. W tym celu metodę zastosowano u 24 osób w trakcie i po wstrząsie septycznym. W tym badaniu zostanie zbadane, czy pomiar mikrokrążenia z kontrastem ultrasonograficznym odzwierciedla ciężkość choroby. Jak również ocenić, czy zastosowanie tej metody diagnostycznej może prowadzić do lepszego leczenia wstrząsu septycznego.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wstrząs septyczny

Kryteria wyłączenia:

  • zawał mięśnia sercowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: USG wzmocnione kontrastem
Ultrasonografia wzmocniona kontrastem podczas wstrząsu septycznego
Inny: USG wzmocnione kontrastem
Ultrasonografia wzmocniona kontrastem podczas wstrząsu septycznego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Porównaj czas przejścia podczas i po wstrząsie septycznym
Ramy czasowe: 24 miesiące
24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital Freiburg

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Daniel Duerschmied, MD, PHD, University of Freiburg

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 października 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 października 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 października 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CUPIDDCH

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Posocznica

Badania kliniczne na USG wzmocnione kontrastem

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj