Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af nedsat mikrocirkulation under septisk shock med kontrastforstærket ultralyd

30. august 2022 opdateret af: Ingeborg Landerer, University Hospital Freiburg

Messung Von Mikrozirkulationsstörungen im Septischen Schock Mit Kontrastmittel- verstärkter Sonografi Evaluering af nedsat mikrocirkulation under septisk shock med kontrastforstærket ultralyd

Mikrocirkulationsforstyrrelser spiller en central rolle i patogenesen af ​​sepsis og septisk shock. Uden tilstrækkelig behandling, der kan føre til multiorgansvigt og død. Derfor sigter nyttige terapeutiske foranstaltninger på at forbedre mikrocirkulationen, for at undgå vævshypoksi og dermed multipel organsvigt eller død. Klinisk kan mikrocirkulationen i øjeblikket evalueres indirekte ved hjælp af diurese og metaboliske parametre (f.eks. laktat). Formålet med nærværende undersøgelse er at måle mikrocirkulationen ved septisk shock ved hjælp af kontrastforstærket sonografi af lægmusklerne. Til dette formål anvendes metoden på 24 forsøgspersoner under og efter septisk shock. Det vil i denne undersøgelse blive undersøgt, om mikrocirkulationsmålingen med ultralydskontrast afspejler sygdommens sværhedsgrad. Samt at vurdere om brugen af ​​denne diagnostiske metode kunne føre til bedre behandling af det septiske shock.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • septisk chok

Ekskluderingskriterier:

  • myokardieinfarkt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kontrastforstærket ultralyd
Kontrastforstærket ultralyd under septisk shock
Andet: Kontrastforstærket ultralyd
Kontrastforstærket ultralyd under septisk shock

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kontrastgennemgangstid under og efter septisk shock
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital Freiburg

Efterforskere

  • Studieleder: Daniel Duerschmied, MD, PHD, University of Freiburg

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. november 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. oktober 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. oktober 2014

Først opslået (Skøn)

29. oktober 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CUPIDDCH

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sepsis

Kliniske forsøg med Kontrastforstærket ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner