Avaliação da microcirculação prejudicada durante choque séptico com ultrassom com contraste
30 de agosto de 2022 atualizado por: Ingeborg Landerer, University Hospital Freiburg
Messung Von Mikrozirkulationsstörungen im Septischen Schock Mit Kontrastmittel-verstärkter Avaliação ultrassonográfica da microcirculação prejudicada durante choque séptico com ultrassom com contraste aprimorado
Os distúrbios microcirculatórios desempenham um papel central na patogênese da sepse e do choque séptico.
Sem terapia adequada que pode levar à falência de múltiplos órgãos e morte.
Portanto, medidas terapêuticas úteis visam melhorar a microcirculação, evitar a hipóxia tecidual e, portanto, falência de múltiplos órgãos ou morte.
Clinicamente, a microcirculação pode atualmente ser avaliada indiretamente usando a diurese e parâmetros metabólicos (por exemplo, lactato).
O objetivo do presente estudo é medir a microcirculação no choque séptico por meio da ultrassonografia com contraste da musculatura da panturrilha.
Para tanto, o método é aplicado em 24 sujeitos durante e após o choque séptico.
Será investigado neste estudo se a medida da microcirculação com contraste ultrassonográfico reflete a gravidade da doença.
Bem como avaliar se a utilização desse método diagnóstico poderia levar a um melhor tratamento do choque séptico.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- choque séptico
Critério de exclusão:
- infarto do miocárdio
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Ultrassom com contraste
Ultrassom com contraste em choque séptico
|
Ultrassom com contraste aumentado durante choque séptico
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Tempo de trânsito do contraste durante e após o choque séptico
Prazo: 24 meses
|
24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Daniel Duerschmied, MD, PHD, University of Freiburg
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de novembro de 2015
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de outubro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de outubro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
29 de outubro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de setembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de agosto de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CUPIDDCH
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .