Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка нарушений микроциркуляции при септическом шоке с помощью УЗИ с контрастным усилением

30 августа 2022 г. обновлено: Ingeborg Landerer, University Hospital Freiburg

Messung Von Mikrozirkulationsstörungen im Septischen Schock Mit Kontrastmittel-verstärkter Sonographie Оценка нарушения микроциркуляции во время септического шока с помощью ультразвука с контрастным усилением

Нарушения микроциркуляции играют центральную роль в патогенезе сепсиса и септического шока. Без адекватной терапии это может привести к полиорганной недостаточности и летальному исходу. Поэтому полезные терапевтические меры направлены на улучшение микроциркуляции, чтобы избежать тканевой гипоксии и, следовательно, полиорганной недостаточности или смерти. Клинически микроциркуляцию в настоящее время можно оценить косвенно, используя диурез и метаболические параметры (например, лактат). Целью настоящего исследования является измерение микроциркуляции при септическом шоке с помощью ультразвукового исследования икроножных мышц с контрастным усилением. С этой целью метод применен к 24 субъектам во время и после септического шока. В этом исследовании будет изучено, отражает ли измерение микроциркуляции с ультразвуковым контрастом тяжесть заболевания. А также оценить, может ли использование данного диагностического метода привести к лучшему лечению септического шока.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • септический шок

Критерий исключения:

  • инфаркт миокарда

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: УЗИ с контрастным усилением
Ультразвуковое исследование с контрастным усилением при септическом шоке
Ультразвук с контрастным усилением при септическом шоке

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Время транзита контраста во время и после септического шока
Временное ограничение: 24 месяца
24 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Daniel Duerschmied, MD, PHD, University of Freiburg

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 октября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 октября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 октября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CUPIDDCH

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться