- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02277977
Evaluering av svekket mikrosirkulasjon under septisk sjokk med kontrastforbedret ultralyd
30. august 2022 oppdatert av: Ingeborg Landerer, University Hospital Freiburg
Messung Von Mikrozirkulationsstörungen im Septischen Schock Mit Kontrastmittel- verstärkter Sonografi Evaluering av nedsatt mikrosirkulasjon under septisk sjokk med kontrastforsterket ultralyd
Mikrosirkulasjonsforstyrrelser spiller en sentral rolle i patogenesen av sepsis og septisk sjokk.
Uten adekvat behandling som kan føre til multiorgansvikt og død.
Derfor har nyttige terapeutiske tiltak som mål å forbedre mikrosirkulasjonen, for å unngå vevshypoksi og dermed multippel organsvikt eller død.
Klinisk kan mikrosirkulasjonen for øyeblikket evalueres indirekte ved å bruke diurese og metabolske parametere (f.eks. laktat).
Målet med denne studien er å måle mikrosirkulasjonen ved septisk sjokk ved hjelp av kontrastforsterket sonografi av leggmusklene.
Til dette formål brukes metoden på 24 forsøkspersoner under og etter septisk sjokk.
Det skal i denne studien undersøkes om mikrosirkulasjonsmålingen med ultralydkontrast gjenspeiler alvorlighetsgraden av sykdommen.
Samt å vurdere om bruk av denne diagnostiske metoden kan føre til bedre behandling av det septiske sjokket.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- septisk sjokk
Ekskluderingskriterier:
- hjerteinfarkt
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kontrastforsterket ultralyd
Kontrastforsterket ultralyd under septisk sjokk
|
Kontrastforsterket ultralyd under septisk sjokk
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kontrasttransporttid under og etter septisk sjokk
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Daniel Duerschmied, MD, PHD, University of Freiburg
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. november 2014
Primær fullføring (Forventet)
1. november 2015
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. oktober 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. oktober 2014
Først lagt ut (Anslag)
29. oktober 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. september 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. august 2022
Sist bekreftet
1. august 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CUPIDDCH
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .