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Valutazione della microcircolazione compromessa durante lo shock settico con ultrasuoni con mezzo di contrasto

30 agosto 2022 aggiornato da: Ingeborg Landerer, University Hospital Freiburg

Messung Von Mikrozirkulationsstörungen im Septischen Schock Mit Kontrastmittel- verstärkter Valutazione ecografica della microcircolazione compromessa durante shock settico con ultrasuoni con mezzo di contrasto

I disturbi del microcircolo giocano un ruolo centrale nella patogenesi della sepsi e dello shock settico. Senza una terapia adeguata che può portare a insufficienza multiorgano e morte. Pertanto utili misure terapeutiche mirano a migliorare la microcircolazione, per evitare l'ipossia tissutale e quindi l'insufficienza multiorgano o la morte. Clinicamente, il microcircolo può attualmente essere valutato indirettamente utilizzando la diuresi ei parametri metabolici (es. lattato). Lo scopo del presente studio è misurare la microcircolazione nello shock settico mediante ecografia con mezzo di contrasto dei muscoli del polpaccio. A tal fine, il metodo viene applicato a 24 soggetti durante e dopo lo shock settico. In questo studio verrà indagato se la misurazione del microcircolo con contrasto ecografico riflette la gravità della malattia. Oltre a valutare se l'uso di questo metodo diagnostico potrebbe portare a un migliore trattamento dello shock settico.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • shock settico

Criteri di esclusione:

  • infarto miocardico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Ultrasuoni con mezzo di contrasto
Ultrasuoni con mezzo di contrasto durante lo shock settico
Altro: Ultrasuoni con mezzo di contrasto
Contrat ultrasuoni migliorati durante lo shock settico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Contrasto del tempo di transito durante e dopo lo shock settico
Lasso di tempo: 24 mesi
24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital Freiburg

Investigatori

  • Direttore dello studio: Daniel Duerschmied, MD, PHD, University of Freiburg

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 novembre 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 ottobre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 ottobre 2014

Primo Inserito (Stima)

29 ottobre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CUPIDDCH

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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