A károsodott mikrokeringés értékelése szeptikus sokk során kontrasztanyagos ultrahanggal
2022. augusztus 30. frissítette: Ingeborg Landerer, University Hospital Freiburg
Messung Von Mikrozirkulationsstörungen im Septischen Schock Mit Kontrastmittelverstärkter Sonographie A károsodott mikrokeringés értékelése szeptikus sokk során kontrasztos ultrahanggal
A mikrokeringési zavarok központi szerepet játszanak a szepszis és a szeptikus sokk patogenezisében.
Megfelelő terápia nélkül, amely többszervi elégtelenséghez és halálhoz vezethet.
Ezért a hasznos terápiás intézkedések célja a mikrokeringés javítása, a szöveti hipoxia és ezáltal a többszörös szervi elégtelenség vagy halál elkerülése.
Klinikailag a mikrokeringés jelenleg közvetve értékelhető a diurézis és a metabolikus paraméterek (pl. laktát) segítségével.
Jelen tanulmány célja a mikrocirkuláció mérése szeptikus sokk esetén a vádliizmok kontrasztanyagos ultrahangvizsgálatával.
Ebből a célból a módszert 24 alanyon alkalmazzák szeptikus sokk alatt és után.
Ebben a tanulmányban azt vizsgáljuk, hogy az ultrahangos kontrasztos mikrocirkulációmérés tükrözi-e a betegség súlyosságát.
Valamint annak értékelése, hogy ennek a diagnosztikai módszernek a használata a szeptikus sokk jobb kezeléséhez vezethet-e.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- szeptikus sokk
Kizárási kritériumok:
- miokardiális infarktus
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Diagnosztikai
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Kontrasztos ultrahang
Kontrasztjavított ultrahang szeptikus sokk alatt
|
Contrat fokozott ultrahang szeptikus sokk alatt
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Kontraszt tranzitidő szeptikus sokk alatt és után
Időkeret: 24 hónap
|
24 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Daniel Duerschmied, MD, PHD, University of Freiburg
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
2014. november 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2015. november 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2015. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2014. október 27.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. október 27.
Első közzététel (Becslés)
2014. október 29.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. szeptember 2.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. augusztus 30.
Utolsó ellenőrzés
2022. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CUPIDDCH
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .