Käyttäytymisaktivoinnin vertaistoimitus
torstai 3. elokuuta 2017 päivittänyt: Weill Medical College of Cornell University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on testata vertaistoimitetun käyttäytymisaktivoinnin (BA) toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja alustavaa vaikutusta masentuneilla iäkkäillä aikuisilla (60+), jotka ovat luonnollisesti esiintyvien eläkeyhteisöjen (NORC) asukkaita tai seniorikeskuksen osallistujia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä projekti keskittyy auttamaan ratkaisemaan kasvavaa terveydenhuollon ongelmaa nykyään. Vanhemman väestön lisääntyneen seulonnan myötä masennuksen havaitseminen on lisääntynyt, mikä on osoittanut kasvavan mielenterveysresurssien tarpeen. Valitettavasti resurssit ovat rajalliset pysyäkseen tarpeessa olevien henkilöiden jatkuvan lisääntymisen tahdissa. Toistensa kouluttaminen työskentelemään iäkkäiden masentuneiden aikuisten kanssa tekniikoissa, kuten käyttäytymisaktivoinnissa, tarjoaa vaihtoehtoisen mallin, joka auttaa lievittämään lisääntynyttä tarvetta ja tarjoamaan ainutlaatuisen hoidon. Innovatiivisen vertaisohjatun ohjelman kehittäminen voi parantaa laadukkaan terveydenhuollon tarjontaa.
Tutkimuksen erityistavoitteet ovat 1) kouluttaa vertaisvalmentajia ja toteuttaa vertaisarviointia yhteisössä 2) tutkia masennuksen luokituksia ajan mittaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
29
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
White Plains, New York, Yhdysvallat, 10605
- Weill Cornell Medical College
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 60 ja vanhempi
- Lenox Hill Senior Centerin, St. Peter's Senior Centerin tai Beth Aben jäsen
- Potilaan terveyskyselyn pistemäärä 10+ (PHQ-9)
Poissulkemiskriteerit:
- Alkoholin, päihteiden väärinkäytön, psykoottisen häiriön tai kaksisuuntaisen mielialahäiriön esiintyminen mielenterveyshäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen strukturoidun kliinisen haastattelun (SCID) mukaan
- Kyvyttömyys puhua englantia
- Dementia: Mini Mental State Examination (MMSE) -pistemäärä alle 24
- Suuri itsemurhariski, eli aikomus tai aikomus yrittää itsemurhaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Peer to Peer
Nämä henkilöt saavat tavallisen mielenterveyslähetteen yhteisön virastoon ja tapaavat lisäksi koulutetun vertaisvalmentajan 12 viikoittaisessa kokouksessa.
|
12 viikoittaista vertaistoimitettua käyttäytymisaktivointia
|
|
Active Comparator: Viittaus
Nämä henkilöt saavat tavallisen mielenterveyslähetteen yhteisön virastoon.
|
Normaali mielenterveyslähete yhteisön virastoon
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden vertaisvalmentajien osuus, jotka käyvät läpi käyttäytymisaktivointikoulutuksen ja saavat sertifioinnin
Aikaikkuna: 4 viikkoa ennen lähtötilannetta
|
Niiden vertaisvalmentajien osuus, jotka käyvät läpi käyttäytymisaktivointikoulutuksen ja saavat sertifioinnin
|
4 viikkoa ennen lähtötilannetta
|
|
Niiden vertaisasiakkaiden määrä, jotka osallistuvat > 80 %:iin käyttäytymisaktivointiistunnoista
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Peer to Peer -asiakkaiden määrä, jotka osallistuvat > 80 %:iin käyttäytymisaktivointiistunnoista
|
12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset Hamilton Depression Rating Scale -pisteissä
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
|
Hamilton Depression Rating Scale -muutospisteiden keskiarvo lähtötasosta 12 viikkoon.
Tämä asteikko mittaa masennusoireiden vakavuutta (alue = 0-76), ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa masennusoiretta.
|
Perustaso ja 12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Patrick Raue, PhD, Weill Medical College of Cornell University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 7. lokakuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 7. lokakuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. marraskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. marraskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 17. marraskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 29. syyskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. elokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1307014080
- P30MH085943 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .