Одноранговая доставка поведенческой активации
3 августа 2017 г. обновлено: Weill Medical College of Cornell University
Целью этого исследования является проверка осуществимости, приемлемости и предварительного воздействия поведенческой активации (BA), проводимой сверстниками, для депрессивных пожилых людей (60+), которые являются резидентами естественно возникающих пенсионных сообществ (NORC) или участниками пожилых центров.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Этот проект направлен на то, чтобы помочь решить растущую проблему в здравоохранении сегодня. Благодаря усилению скрининга среди пожилых людей увеличилось выявление депрессии, что обусловило растущую потребность в ресурсах для охраны психического здоровья. К сожалению, ресурсы ограничены, чтобы не отставать от постоянно растущего числа нуждающихся. Обучение сверстников работе с пожилыми людьми, страдающими депрессией, таким методам, как поведенческая активация, обеспечивает альтернативную модель, помогающую смягчить повышенную потребность и обеспечить уникальное вмешательство в уход. Разработка инновационной программы с участием равных может улучшить предоставление качественной медицинской помощи.
Конкретные цели исследования заключаются в следующем: 1) обучить тренеров-равных и внедрить программу «равный-равному» в сообществе; 2) изучить рейтинги депрессии с течением времени.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
29
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
White Plains, New York, Соединенные Штаты, 10605
- Weill Cornell Medical College
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст 60 лет и старше
- Член Центра пожилых людей Ленокс Хилл, Центра пожилых людей Святого Петра или Бет Эйб
- Оценка 10+ по опроснику здоровья пациента (PHQ-9)
Критерий исключения:
- Наличие злоупотребления алкоголем, злоупотребления психоактивными веществами, психотического расстройства или биполярного расстройства, как указано в структурированном клиническом интервью для диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам (SCID)
- Неспособность говорить по-английски
- Деменция: балл по мини-тесту психического состояния (MMSE) ниже 24
- Высокий риск самоубийства, то есть намерение или план попытки самоубийства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Пиринговый
Эти люди получат стандартное направление в общественное агентство по вопросам психического здоровья и, кроме того, будут встречаться с обученным равным тренером для 12 еженедельных встреч.
|
12 еженедельных сеансов поведенческой активации с участием сверстников
|
|
Активный компаратор: Направления
Эти лица получат стандартное направление психиатрического обслуживания в местное агентство.
|
Стандартное направление психического здоровья в общественное агентство
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля равных коучей, прошедших тренинг по поведенческой активации и получивших сертификацию
Временное ограничение: За 4 недели до базового уровня
|
Доля коучей «равный-равному», прошедших обучение поведенческой активации и получивших сертификацию
|
За 4 недели до базового уровня
|
|
Количество одноранговых клиентов, которые посещают > 80% сеансов поведенческой активации
Временное ограничение: 12 недель
|
Количество одноранговых клиентов, которые посещают > 80% сеансов поведенческой активации
|
12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в баллах шкалы оценки депрессии Гамильтона
Временное ограничение: Исходный уровень и 12 недель
|
Шкала оценки депрессии Гамильтона означает изменение баллов по сравнению с исходным уровнем до 12 недель.
Эта шкала измеряет тяжесть депрессивных симптомов (диапазон от 0 до 76), при этом более высокие баллы указывают на более тяжелую депрессивную симптоматику.
|
Исходный уровень и 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Patrick Raue, PhD, Weill Medical College of Cornell University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
7 октября 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
7 октября 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 ноября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 ноября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 ноября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 сентября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 августа 2017 г.
Последняя проверка
1 августа 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1307014080
- P30MH085943 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .