Peer to Peer levering af adfærdsaktivering
3. august 2017 opdateret af: Weill Medical College of Cornell University
Målet med denne undersøgelse er at teste gennemførligheden, acceptabiliteten og den foreløbige virkning af peer-leveret Behavioural Activation (BA) for deprimerede ældre voksne (60+), som er Naturally Occurring Retirement Communities (NORC) beboere eller seniorcenterdeltagere.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette projekt fokuserer på at hjælpe med at løse et voksende problem i sundhedsvæsenet i dag. Gennem øget screening i den ældre voksne befolkning er detektion af depression steget, hvilket har etableret et stigende behov for mentale sundhedsressourcer. Desværre er der begrænsede ressourcer til at følge med den konstante stigning af enkeltpersoner i nød. Træning af jævnaldrende til at arbejde med ældre deprimerede voksne i teknikker såsom adfærdsaktivering giver en alternativ model til at hjælpe med at moderere det øgede behov og give en unik plejeintervention. Udvikling af et innovativt peer-faciliteret program har potentialet til at forbedre leveringen af kvalitetssundhedspleje.
De specifikke mål med undersøgelsen er 1) at uddanne peer coaches og implementere Peer to Peer i samfundet 2) at undersøge depressionsvurderinger over tid.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
29
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
White Plains, New York, Forenede Stater, 10605
- Weill Cornell Medical College
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 60 og ældre
- Medlem af Lenox Hill Senior Center, St. Peter's Senior Center eller Beth Abe
- Score på 10+ på patientsundhedsspørgeskema (PHQ-9)
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse af alkoholmisbrug, stofmisbrug, psykotisk lidelse eller bipolar lidelse som observeret i Structured Clinical Interview for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (SCID)
- Manglende evne til at tale engelsk
- Demens: Mini Mental State Examination (MMSE) score under 24
- Høj selvmordsrisiko, dvs. hensigt eller plan om at forsøge selvmord
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Peer to Peer
Disse personer vil modtage en standardhenvisning til mental sundhed til et lokalsamfund og derudover mødes med en uddannet peer-coach til 12 ugentlige møder.
|
12 ugentlige sessioner med peer-leveret adfærdsaktivering
|
|
Aktiv komparator: Henvisning
Disse personer vil modtage en standardhenvisning til mental sundhed til et lokalsamfund.
|
Standard mental sundhed henvisning til et lokalsamfund
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af peer to peer coaches, der gennemgår adfærdsaktiveringstræning og opnår certificering
Tidsramme: 4 uger før baseline
|
Andel af Peer to Peer-trænere, der gennemgår adfærdsaktiveringstræning og opnår certificering
|
4 uger før baseline
|
|
Antal peer to peer-klienter, der deltager > 80 % af adfærdsaktiveringssessioner
Tidsramme: 12 uger
|
Antal Peer to Peer-klienter, der deltager i > 80 % af adfærdsaktiveringssessioner
|
12 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i Hamilton Depression Rating Scale Scores
Tidsramme: Baseline og 12 uger
|
Hamilton Depression Rating Scale betyder ændringsscore fra baseline til 12 uger.
Denne skala måler sværhedsgraden af depressive symptomer (interval=0-76), med højere score, der indikerer mere alvorlig depressiv symptomatologi.
|
Baseline og 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Patrick Raue, PhD, Weill Medical College of Cornell University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
7. oktober 2015
Studieafslutning (Faktiske)
7. oktober 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. november 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. november 2014
Først opslået (Skøn)
17. november 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. september 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. august 2017
Sidst verificeret
1. august 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1307014080
- P30MH085943 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .