Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Peer to Peer levering af adfærdsaktivering

3. august 2017 opdateret af: Weill Medical College of Cornell University
Målet med denne undersøgelse er at teste gennemførligheden, acceptabiliteten og den foreløbige virkning af peer-leveret Behavioural Activation (BA) for deprimerede ældre voksne (60+), som er Naturally Occurring Retirement Communities (NORC) beboere eller seniorcenterdeltagere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette projekt fokuserer på at hjælpe med at løse et voksende problem i sundhedsvæsenet i dag. Gennem øget screening i den ældre voksne befolkning er detektion af depression steget, hvilket har etableret et stigende behov for mentale sundhedsressourcer. Desværre er der begrænsede ressourcer til at følge med den konstante stigning af enkeltpersoner i nød. Træning af jævnaldrende til at arbejde med ældre deprimerede voksne i teknikker såsom adfærdsaktivering giver en alternativ model til at hjælpe med at moderere det øgede behov og give en unik plejeintervention. Udvikling af et innovativt peer-faciliteret program har potentialet til at forbedre leveringen af ​​kvalitetssundhedspleje.

De specifikke mål med undersøgelsen er 1) at uddanne peer coaches og implementere Peer to Peer i samfundet 2) at undersøge depressionsvurderinger over tid.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • White Plains, New York, Forenede Stater, 10605
        • Weill Cornell Medical College

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 60 og ældre
  • Medlem af Lenox Hill Senior Center, St. Peter's Senior Center eller Beth Abe
  • Score på 10+ på patientsundhedsspørgeskema (PHQ-9)

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af alkoholmisbrug, stofmisbrug, psykotisk lidelse eller bipolar lidelse som observeret i Structured Clinical Interview for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (SCID)
  • Manglende evne til at tale engelsk
  • Demens: Mini Mental State Examination (MMSE) score under 24
  • Høj selvmordsrisiko, dvs. hensigt eller plan om at forsøge selvmord

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Peer to Peer
Disse personer vil modtage en standardhenvisning til mental sundhed til et lokalsamfund og derudover mødes med en uddannet peer-coach til 12 ugentlige møder.
Adfærdsmæssigt: Peer to Peer
12 ugentlige sessioner med peer-leveret adfærdsaktivering
Aktiv komparator: Henvisning
Disse personer vil modtage en standardhenvisning til mental sundhed til et lokalsamfund.
Andet: Standard henvisning til mental sundhed
Standard mental sundhed henvisning til et lokalsamfund

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af peer to peer coaches, der gennemgår adfærdsaktiveringstræning og opnår certificering
Tidsramme: 4 uger før baseline
Andel af Peer to Peer-trænere, der gennemgår adfærdsaktiveringstræning og opnår certificering
4 uger før baseline
Antal peer to peer-klienter, der deltager > 80 % af adfærdsaktiveringssessioner
Tidsramme: 12 uger
Antal Peer to Peer-klienter, der deltager i > 80 % af adfærdsaktiveringssessioner
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i Hamilton Depression Rating Scale Scores
Tidsramme: Baseline og 12 uger
Hamilton Depression Rating Scale betyder ændringsscore fra baseline til 12 uger. Denne skala måler sværhedsgraden af ​​depressive symptomer (interval=0-76), med højere score, der indikerer mere alvorlig depressiv symptomatologi.
Baseline og 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Samarbejdspartnere

National Institute of Mental Health (NIMH)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Patrick Raue, PhD, Weill Medical College of Cornell University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. oktober 2015

Studieafslutning (Faktiske)

7. oktober 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. november 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. november 2014

Først opslået (Skøn)

17. november 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. september 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1307014080
  • P30MH085943 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Peer to Peer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner