Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interventiotutkimus sairaalan ja kunnan välisistä videoneuvotteluista - satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (Tele-hjem)

perjantai 9. tammikuuta 2015 päivittänyt: Zealand University Hospital

Interventiotutkimus sairaalan ja kunnan välisistä videoneuvotteluista Roskilden ja Køgen sairaaloiden kotiutuksen jälkeen - satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida, vähentääkö Roskilden ja Køgen sairaaloiden lääketieteellisten ja geriatristen potilaiden sekä Køgen sairaalan ensiapuosaston potilaiden kotiutukseen liittyvä kotiutussuunnittelun tarkastelu, jota seuraa monialainen videokonferenssi. otetaan takaisin 180 päivän kuluessa.

Kahden sairaalan projektisairaanhoitajat tunnistavat kaikki osallistumiskriteerit täyttävät potilaat (yli 55-vuotiaat, kotiutettuina), saavat tietoisen suostumuksen ja toteuttavat videoneuvottelut. Muutaman tunnin sisällä kotiutuksen jälkeen potilaan kotona järjestetään videoneuvottelu, johon osallistuu potilas, kunnanhoitaja ja projektisairaanhoitaja sairaalassa. Videoneuvottelun aikana vastuuvapaus tarkistetaan strukturoidulla arvioinnilla.

Kysely tehdään avoimena, satunnaistettuna interventiotutkimuksena.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus koostuu kahdesta osasta: Ensin projektisairaanhoitaja tarkastelee potilaiden kotiutuksen yhdessä hoitajan kanssa sairaalan osastolta. Seuraavaksi potilas kotiutetaan sairaalasta ja tapaa kunnan sairaanhoitajan kotona. Yhdessä potilaan kanssa sairaanhoitaja kunnan arvioi:

  • Asiakirjat sairaalasta
  • Lääke
  • Ravitsemus
  • Liikkuvuus
  • Arvio kunnan terveydenhuoltopalvelujen tarpeesta

Kaikki hankkeen potilaat - sekä interventioryhmän potilaat että kontrolliryhmän potilaat - saavat normaalisti sovellettavia laatustandardeja vastaavaa hoitoa ja hoitoa.

Vuonna 2011 4387 potilasta kotiutettiin maanantaista perjantaihin Roskilden ja Køgen sairaalan sairaanhoito- ja vanhuusosastoilta yhteen seitsemästä kunnasta. Näistä 1204 henkilöä (27 %) otettiin takaisin (millä tahansa osastolla) 180 päivän kuluessa. Tutkimuksen odotetaan osoittavan ≥ 6 prosenttiyksikön (27 prosentista 21 prosenttiin) vähennyksen 80 prosentin teholla ja 5 prosentin merkitsevyystasolla. Sekä kontrolli- että interventioryhmässä tarvitaan 792 potilasta eli yhteensä 1584.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1387

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Køge, Tanska
        • Region Zealand, Roskilde and Køge Hospitals

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

55 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kotiutus Roskilden ja Køgen sairaaloiden sairaanhoito- ja vanhuusosastolta tai Køgen sairaalan ensiapuosastolta.

Osoite Køgen, Greven, Faxen, Solrødin, Lejren, Stevnsin tai Roskilden kunnissa. Poistot maanantaista perjantaihin klo 8-16. Akuutti/subakuutti joutuminen sairaalaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät voi antaa suostumustaan ​​osallistumiseen. Kotiuttaminen vanhainkotiin tai hoitokotiin. Potilaat, joiden takaisinotto on suunniteltu. Entinen tutkimukseen osallistunut. Potilaat, jotka ovat mukana Subacute Projectissa. Potilaat, jotka tarvitsevat terminaalista hoitoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Päästöjen tarkastelu ja poikkisektorin videoneuvottelut välittömästi purkamisen jälkeen
Interventio on videoneuvottelu, joka on satunnaistettu ja on tutkijan määräämä interventio.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Normaalit terveydenhuoltopalvelut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Takaisin otettujen potilaiden osuus
Aikaikkuna: 180 päivää
Akuutti takaisinotto mihin tahansa sairaalaan Tanskassa
180 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kunnallisten palvelujen käyttö (sairaanhoito, käytännön apu, omahoito)
Aikaikkuna: 4 kuukautta
4 kuukautta
Takaisinoton aika
Aikaikkuna: 180 päivää
180 päivää
Takaisinottojen kokonaismäärä
Aikaikkuna: 180 päivää
180 päivää
Takaisinottopäivien kokonaismäärä
Aikaikkuna: 180 päivää
180 päivää
Yhteydenottojen määrä yleislääkäriin
Aikaikkuna: 180 päivää
180 päivää
Kuolema
Aikaikkuna: 180 päivää
180 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Solvejg Henneberg Pedersen, dr., Region Zealand
  • Päätutkija: Birgitte Dreyer Sørensen, cand. scient. san. publ., Region Zealand

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. marraskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. marraskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 27. marraskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 12. tammikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. tammikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SJ-337

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa