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Interventionelle Studie zu Videokonferenzen zwischen Krankenhaus und Gemeinde – eine randomisierte kontrollierte Studie (Tele-hjem)

9. Januar 2015 aktualisiert von: Zealand University Hospital

Interventionelle Studie zu Videokonferenzen zwischen Krankenhaus und Gemeinde nach Entlassung aus den Krankenhäusern Roskilde und Køge – eine randomisierte kontrollierte Studie

Die Studie zielt darauf ab, zu beurteilen, ob die Überprüfung der Entlassungsplanung, gefolgt von einer sektorübergreifenden Videokonferenz im Zusammenhang mit der Entlassung medizinischer und geriatrischer Patienten in den Krankenhäusern Roskilde und Køge sowie von Patienten aus der Notaufnahme des Køge-Krankenhauses, den Anteil der Patienten verringert, die dies tun werden innerhalb von 180 Tagen wieder aufgenommen.

Projektkrankenschwestern in den beiden Krankenhäusern identifizieren alle Patienten, die die Einschlusskriterien erfüllen (über 55 Jahre alt, nach Hause entlassen), holen ihre Einverständniserklärung ein und führen die Videokonferenzen durch. Innerhalb weniger Stunden nach der Entlassung findet im Zuhause des Patienten eine Videokonferenz statt, an der der Patient, die städtische Krankenschwester und die Projektkrankenschwester im Krankenhaus teilnehmen. Während der Videokonferenz wird die Entlassung anhand einer strukturierten Beurteilung überprüft.

Die Befragung wird als offene, randomisierte Interventionsstudie durchgeführt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Studie besteht aus zwei Teilen: Zunächst begutachtet die Projektkrankenschwester gemeinsam mit der Krankenpflegerin aus der Krankenstation die Entlassung des Patienten. Anschließend wird der Patient aus dem Krankenhaus entlassen und trifft zu Hause die Krankenschwester der Gemeinde. Gemeinsam mit dem Patienten begutachtet die Pflegekraft der Gemeinde:

  • Unterlagen aus dem Krankenhaus
  • Medizin
  • Ernährung
  • Mobilität
  • Einschätzung des Bedarfs an Gesundheitsdienstleistungen durch die Gemeinde

Alle Patienten im Projekt – sowohl Patienten der Interventionsgruppe als auch Patienten der Kontrollgruppe – erhalten eine Behandlung und Pflege, die den normalerweise geltenden Qualitätsstandards entspricht.

Im Jahr 2011 wurden von Montag bis Freitag 4387 Patienten aus den medizinischen und geriatrischen Abteilungen der Krankenhäuser Roskilde und Køge in eine der sieben Gemeinden entlassen. Davon wurden 1204 Personen (27 %) innerhalb von 180 Tagen wieder aufgenommen (in allen Abteilungen). Es wird erwartet, dass die Studie eine Reduzierung um ≥ 6 Prozentpunkte (von 27 % auf 21 %) mit einer Trennschärfe von 80 % und einem Signifikanzniveau von 5 % zeigt. Sowohl in der Kontroll- als auch in der Interventionsgruppe werden 792 Patienten benötigt, also insgesamt 1584.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1387

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Køge, Dänemark
        • Region Zealand, Roskilde and Køge Hospitals

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

55 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Entlassung aus der medizinischen und geriatrischen Abteilung der Krankenhäuser Roskilde und Køge oder aus der Notaufnahme des Køge Krankenhauses.

Adresse in den Gemeinden Køge, Greve, Faxe, Solrød, Lejre, Stevns oder Roskilde. Entladungen Montag bis Freitag zwischen 8 und 16 Uhr. Akute/subakute Einweisung ins Krankenhaus

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die der Teilnahme nicht zustimmen können. Entlassung in ein Pflegeheim oder Pflegeheim. Patienten mit geplanter Wiederaufnahme. Ehemaliger Teilnehmer der Studie. Patienten, die in das Subakutprojekt einbezogen sind. Patienten, die eine Sterbebegleitung benötigen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Überprüfung der Entlassungen und bereichsübergreifende Videokonferenzen unmittelbar nach der Entlassung
Bei der Intervention handelt es sich um eine Videokonferenz, die randomisiert ist und vom Prüfer zugewiesen wird.
Kein Eingriff: Kontrolle
Standard-Gesundheitsdienstleistungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Anteil der Patienten, die wieder aufgenommen werden
Zeitfenster: 180 Tage
Akute Wiedereinweisungen in jedes Krankenhaus in Dänemark
180 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Inanspruchnahme kommunaler Dienstleistungen (Pflege, praktische Hilfe, Körperpflege)
Zeitfenster: 4 Monate
4 Monate
Zeit für die Wiederaufnahme
Zeitfenster: 180 Tage
180 Tage
Gesamtzahl der Wiederaufnahmen
Zeitfenster: 180 Tage
180 Tage
Gesamtzahl der Tage der Wiederaufnahme
Zeitfenster: 180 Tage
180 Tage
Die Anzahl der Kontakte zum Hausarzt
Zeitfenster: 180 Tage
180 Tage
Tod
Zeitfenster: 180 Tage
180 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Solvejg Henneberg Pedersen, dr., Region Zealand
  • Hauptermittler: Birgitte Dreyer Sørensen, cand. scient. san. publ., Region Zealand

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. November 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. November 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. November 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Januar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Januar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SJ-337

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