Интервенционное исследование видеоконференций между больницей и муниципалитетом — рандомизированное контролируемое исследование (Tele-hjem)
Интервенционное исследование видеоконференций между больницей и муниципалитетом после выписки из больниц Роскилле и Кёге — рандомизированное контролируемое исследование
Целью исследования является оценка того, снижает ли обзор планирования выписки с последующей межотраслевой видеоконференцией в связи с выпиской медицинских и гериатрических пациентов в больницах Роскилле и Кёге, а также пациентов из отделения неотложной помощи больницы Кёге долю пациентов, которые повторно принимаются в течение 180 дней.
Медсестры проекта в двух больницах выявляют всех пациентов, соответствующих критериям включения (старше 55 лет, выписанных домой), получают информированное согласие и проводят видеоконференции. В течение нескольких часов после выписки дома у пациента проводится видеоконференция с участием пациента, муниципальной медсестры и проектной медсестры в больнице. Во время видеоконференции выписка рассматривается с использованием структурированной оценки.
Опрос проводится как открытое рандомизированное интервенционное исследование.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование состоит из двух частей: во-первых, медсестра проекта вместе с медсестрой из больничной палаты осматривает выписанных пациентов. Далее пациент выписывается из больницы и встречает медсестру из муниципалитета дома. Совместно с пациентом медицинская сестра формирует населенные пункты:
- Документы из больницы
- Лекарство
- Питание
- Мобильность
- Оценка потребности в медицинских услугах со стороны муниципалитета
Все пациенты проекта — как пациенты в группе вмешательства, так и пациенты в контрольной группе — получат лечение и уход, соответствующие обычно применяемым стандартам качества.
В 2011 году 4387 пациентов были выписаны с понедельника по пятницу из медицинских и гериатрических отделений больниц Роскилле и Кёге в один из семи муниципалитетов. Из них 1204 человека (27%) были повторно госпитализированы (в любое отделение) в течение 180 дней. Ожидается, что исследование продемонстрирует снижение на ≥ 6 процентных пунктов (с 27% до 21%) при мощности 80% и уровне значимости 5%. Потребуется 792 пациента как в контрольной группе, так и в группе вмешательства, т.е. всего 1584 пациента.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Køge, Дания
- Region Zealand, Roskilde and Køge Hospitals
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Выписка из медицинского отделения и гериатрического отделения больниц Роскилле и Кёге или отделения неотложной помощи больницы Кёге.
Адрес в муниципалитетах Кёге, Греве, Факсе, Сольред, Лейре, Стевнс или Роскилле. Выезд с 8:00 до 16:00 с понедельника по пятницу. Острая/подострая госпитализация
Критерий исключения:
- Пациенты, которые не могут дать согласие на участие. Выписка в дом престарелых или дом престарелых. Пациенты с плановой реадмиссией. Бывший участник исследования. Пациенты, включенные в проект Subacute. Пациенты, нуждающиеся в терминальной помощи
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство
Обзор выписок и межотраслевая видеоконференция сразу после выписки
|
Вмешательство представляет собой видеоконференцию, которая рандомизируется и назначается исследователем.
|
|
Без вмешательства: Контроль
Стандартные медицинские услуги
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля пациентов, повторно госпитализированных
Временное ограничение: 180 дней
|
Острая повторная госпитализация в любую больницу в Дании
|
180 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Пользование муниципальными услугами (сестринское дело, практическая помощь, личный уход)
Временное ограничение: 4 месяца
|
4 месяца
|
|
Время реадмиссии
Временное ограничение: 180 дней
|
180 дней
|
|
Общее количество реадмиссий
Временное ограничение: 180 дней
|
180 дней
|
|
Общее количество дней реадмиссии
Временное ограничение: 180 дней
|
180 дней
|
|
Количество контактов с терапевтом
Временное ограничение: 180 дней
|
180 дней
|
|
Смерть
Временное ограничение: 180 дней
|
180 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Solvejg Henneberg Pedersen, dr., Region Zealand
- Главный следователь: Birgitte Dreyer Sørensen, cand. scient. san. publ., Region Zealand
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- SJ-337
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .