Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Interventionsstudie av videokonferenser mellan sjukhus och kommun - en randomiserad kontrollerad studie (Tele-hjem)

9 januari 2015 uppdaterad av: Zealand University Hospital

Interventionsstudie av videokonferenser mellan sjukhus och kommun efter utskrivning från Roskilde och Køge sjukhus - en randomiserad kontrollerad studie

Studien syftar till att bedöma om översynen av utskrivningsplaneringen följt av en tvärsektoriell videokonferens i samband med utskrivning av medicinska och geriatriska patienter på Roskilde och Køge sjukhus samt patienter från Akutmottagningen på Køge sjukhus minskar andelen patienter som tas in igen inom 180 dagar.

Projektsjuksköterskor på de två sjukhusen identifierar alla patienter som uppfyller inklusionskriterierna (över 55 år, utskrivna till sitt eget hem), får informerat samtycke och genomför videokonferenserna. Inom några timmar efter utskrivningen hålls en videokonferens i patientens hem inklusive patienten, kommunsjuksköterskan och projektsjuksköterskan på sjukhuset. Under videokonferensen granskas ansvarsfriheten med hjälp av en strukturerad bedömning.

Undersökningen genomförs som en öppen, randomiserad interventionsstudie.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Studien består av två delar: Först granskar projektsjuksköterskan patienternas utskrivning tillsammans med sjuksköterskan från sjukhusavdelningen. Därefter skrivs patienten ut från sjukhuset och träffar sjuksköterskan från kommunen i hemmet. Tillsammans med patienten granskar sjuksköterskan från kommunen:

  • Dokument från sjukhuset
  • Medicin
  • Näring
  • Rörlighet
  • Bedömning av behovet av hälso- och sjukvårdstjänster från kommunen

Alla patienter i projektet - både patienter i interventionsgruppen och patienter i kontrollgruppen - kommer att få behandling och vård motsvarande normalt gällande kvalitetsstandarder.

Under 2011 skrevs 4387 patienter ut måndag till fredag ​​från medicinska och geriatriska avdelningar på Roskilde och Køge sjukhus till en av de sju kommunerna. Av dessa togs 1204 personer (27%) in igen (på valfri avdelning) inom 180 dagar. Det förväntas att studien visar en minskning på ≥ 6 procentenheter (från 27 % till 21 %) med en styrka på 80 % och en signifikansnivå på 5 %. Det kommer att finnas behov av 792 patienter i både kontroll- och interventionsgrupp, det vill säga 1584 totalt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1387

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Køge, Danmark
        • Region Zealand, Roskilde and Køge Hospitals

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

55 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Utskrivning från medicinska avdelningen och geriatriska avdelningen på Roskilde och Køge sjukhus eller akutmottagningen på Køge sjukhus.

Adress i Køge, Greve, Faxe, Solrød, Lejre, Stevns eller Roskilde kommuner. Utskrivningar mellan klockan 8 och 16 måndag-fredag. Akut/subakut inläggning på sjukhus

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte kan ge samtycke till deltagande. Utskrivning till äldreboende eller avlastningsboende. Patienter med planerad återinläggning. Tidigare deltagare i studien. Patienter som ingår i Sub Acute Project. Patienter som behöver terminal vård

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
Granskning av utskrivningar och tvärsektoriella videokonferenser direkt efter utskrivning
Interventionen är videokonferens som är randomiserad och är en intervention som tilldelas av utredaren.
Inget ingripande: Kontrollera
Vanliga hälsovårdstjänster

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andelen patienter som återinläggs
Tidsram: 180 dagar
Akuta återinläggningar på alla sjukhus i Danmark
180 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Användning av kommunala tjänster (omvårdnad, praktisk hjälp, personlig omvårdnad)
Tidsram: 4 månader
4 månader
Dags för återinläggning
Tidsram: 180 dagar
180 dagar
Totalt antal återinläggningar
Tidsram: 180 dagar
180 dagar
Totalt antal dagar för återinläggning
Tidsram: 180 dagar
180 dagar
Antalet kontakter med allmänläkare
Tidsram: 180 dagar
180 dagar
Död
Tidsram: 180 dagar
180 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Solvejg Henneberg Pedersen, dr., Region Zealand
  • Huvudutredare: Birgitte Dreyer Sørensen, cand. scient. san. publ., Region Zealand

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 november 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2014

Första postat (Uppskatta)

27 november 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 januari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 januari 2015

Senast verifierad

1 januari 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SJ-337

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera