- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02303249
Interwencyjne badanie wideokonferencji między szpitalem a gminą - randomizowana, kontrolowana próba (Tele-hjem)
Badanie interwencyjne wideokonferencji między szpitalem a władzami miejskimi po wypisie ze szpitali Roskilde i Køge — randomizowana, kontrolowana próba
Badanie ma na celu ocenę, czy przegląd planowania wypisu, po którym następuje międzysektorowa wideokonferencja w związku ze wypisem pacjentów medycznych i geriatrycznych w szpitalach Roskilde i Køge, a także pacjentów z Oddziału Ratunkowego w szpitalu Køge, zmniejsza odsetek pacjentów, którzy są ponownie przyjmowane w ciągu 180 dni.
Pielęgniarki projektu w dwóch szpitalach identyfikują wszystkich pacjentów spełniających kryteria włączenia (powyżej 55 roku życia, wypisanych do własnego domu), uzyskują świadomą zgodę i przeprowadzają wideokonferencje. W ciągu kilku godzin po wypisie w domu pacjenta odbywa się wideokonferencja z udziałem pacjenta, pielęgniarki miejskiej i pielęgniarki projektu w szpitalu. Podczas wideokonferencji absolutorium jest weryfikowane za pomocą ustrukturyzowanej oceny.
Ankieta jest prowadzona jako otwarte, randomizowane badanie interwencyjne.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie składa się z dwóch części: Najpierw pielęgniarka projektu dokonuje przeglądu wypisów pacjentów wraz z pielęgniarką z oddziału szpitalnego. Następnie pacjent jest wypisywany ze szpitala i spotyka się z pielęgniarką z gminy w domu. Pielęgniarka z gminy wraz z pacjentem dokonuje przeglądu:
- Dokumenty ze szpitala
- Medycyna
- Odżywianie
- Mobilność
- Ocena zapotrzebowania na świadczenia zdrowotne ze strony gminy
Wszyscy pacjenci objęci projektem – zarówno pacjenci z grupy interwencyjnej, jak i pacjenci z grupy kontrolnej – otrzymają leczenie i opiekę równoważną z normalnie obowiązującymi standardami jakości.
W 2011 r. 4387 pacjentów zostało wypisanych od poniedziałku do piątku z oddziałów medycznych i geriatrycznych w szpitalach Roskilde i Køge do jednej z siedmiu gmin. Spośród nich 1204 osoby (27%) zostały ponownie przyjęte (na dowolnym oddziale) w ciągu 180 dni. Oczekuje się, że badanie wykaże redukcję o ≥ 6 punktów procentowych (z 27% do 21%) przy mocy 80% i poziomie istotności 5%. W grupie kontrolnej i interwencyjnej potrzebnych będzie 792 pacjentów, czyli łącznie 1584.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Køge, Dania
- Region Zealand, Roskilde and Køge Hospitals
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wypis z Oddziału Medycznego i Oddziału Geriatrycznego w szpitalach Roskilde i Køge lub Oddziału Ratunkowego w szpitalu Køge.
Adres w gminach Køge, Greve, Faxe, Solrød, Lejre, Stevns lub Roskilde. Wyładowania od poniedziałku do piątku w godzinach od 8:00 do 16:00. Przyjęcie do szpitala w stanie ostrym/podostrym
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy nie mogą wyrazić zgody na udział. Wypisanie do domu opieki lub domu pomocy społecznej. Pacjenci z planowaną readmisją. Były uczestnik badania. Pacjenci objęci projektem Sub Acute. Pacjenci wymagający opieki terminalnej
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja
Przegląd zwolnień i międzysektorowe wideokonferencje bezpośrednio po zwolnieniu
|
Interwencja to wideokonferencja, która jest losowa i jest interwencją przydzieloną przez badacza.
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Standardowe usługi opieki zdrowotnej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek pacjentów, którzy są ponownie przyjmowani
Ramy czasowe: 180 dni
|
Pilne readmisje do dowolnego szpitala w Danii
|
180 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Korzystanie z usług komunalnych (pielęgniarstwo, pomoc praktyczna, opieka osobista)
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
4 miesiące
|
|
Czas na readmisję
Ramy czasowe: 180 dni
|
180 dni
|
|
Łączna liczba readmisji
Ramy czasowe: 180 dni
|
180 dni
|
|
Łączna liczba dni readmisji
Ramy czasowe: 180 dni
|
180 dni
|
|
Liczba kontaktów z lekarzem rodzinnym
Ramy czasowe: 180 dni
|
180 dni
|
|
Śmierć
Ramy czasowe: 180 dni
|
180 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Solvejg Henneberg Pedersen, dr., Region Zealand
- Główny śledczy: Birgitte Dreyer Sørensen, cand. scient. san. publ., Region Zealand
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- SJ-337
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .