Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencyjne badanie wideokonferencji między szpitalem a gminą - randomizowana, kontrolowana próba (Tele-hjem)

9 stycznia 2015 zaktualizowane przez: Zealand University Hospital

Badanie interwencyjne wideokonferencji między szpitalem a władzami miejskimi po wypisie ze szpitali Roskilde i Køge — randomizowana, kontrolowana próba

Badanie ma na celu ocenę, czy przegląd planowania wypisu, po którym następuje międzysektorowa wideokonferencja w związku ze wypisem pacjentów medycznych i geriatrycznych w szpitalach Roskilde i Køge, a także pacjentów z Oddziału Ratunkowego w szpitalu Køge, zmniejsza odsetek pacjentów, którzy są ponownie przyjmowane w ciągu 180 dni.

Pielęgniarki projektu w dwóch szpitalach identyfikują wszystkich pacjentów spełniających kryteria włączenia (powyżej 55 roku życia, wypisanych do własnego domu), uzyskują świadomą zgodę i przeprowadzają wideokonferencje. W ciągu kilku godzin po wypisie w domu pacjenta odbywa się wideokonferencja z udziałem pacjenta, pielęgniarki miejskiej i pielęgniarki projektu w szpitalu. Podczas wideokonferencji absolutorium jest weryfikowane za pomocą ustrukturyzowanej oceny.

Ankieta jest prowadzona jako otwarte, randomizowane badanie interwencyjne.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie składa się z dwóch części: Najpierw pielęgniarka projektu dokonuje przeglądu wypisów pacjentów wraz z pielęgniarką z oddziału szpitalnego. Następnie pacjent jest wypisywany ze szpitala i spotyka się z pielęgniarką z gminy w domu. Pielęgniarka z gminy wraz z pacjentem dokonuje przeglądu:

  • Dokumenty ze szpitala
  • Medycyna
  • Odżywianie
  • Mobilność
  • Ocena zapotrzebowania na świadczenia zdrowotne ze strony gminy

Wszyscy pacjenci objęci projektem – zarówno pacjenci z grupy interwencyjnej, jak i pacjenci z grupy kontrolnej – otrzymają leczenie i opiekę równoważną z normalnie obowiązującymi standardami jakości.

W 2011 r. 4387 pacjentów zostało wypisanych od poniedziałku do piątku z oddziałów medycznych i geriatrycznych w szpitalach Roskilde i Køge do jednej z siedmiu gmin. Spośród nich 1204 osoby (27%) zostały ponownie przyjęte (na dowolnym oddziale) w ciągu 180 dni. Oczekuje się, że badanie wykaże redukcję o ≥ 6 punktów procentowych (z 27% do 21%) przy mocy 80% i poziomie istotności 5%. W grupie kontrolnej i interwencyjnej potrzebnych będzie 792 pacjentów, czyli łącznie 1584.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1387

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Køge, Dania
        • Region Zealand, Roskilde and Køge Hospitals

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

55 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wypis z Oddziału Medycznego i Oddziału Geriatrycznego w szpitalach Roskilde i Køge lub Oddziału Ratunkowego w szpitalu Køge.

Adres w gminach Køge, Greve, Faxe, Solrød, Lejre, Stevns lub Roskilde. Wyładowania od poniedziałku do piątku w godzinach od 8:00 do 16:00. Przyjęcie do szpitala w stanie ostrym/podostrym

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy nie mogą wyrazić zgody na udział. Wypisanie do domu opieki lub domu pomocy społecznej. Pacjenci z planowaną readmisją. Były uczestnik badania. Pacjenci objęci projektem Sub Acute. Pacjenci wymagający opieki terminalnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja
Przegląd zwolnień i międzysektorowe wideokonferencje bezpośrednio po zwolnieniu
Interwencja to wideokonferencja, która jest losowa i jest interwencją przydzieloną przez badacza.
Brak interwencji: Kontrola
Standardowe usługi opieki zdrowotnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów, którzy są ponownie przyjmowani
Ramy czasowe: 180 dni
Pilne readmisje do dowolnego szpitala w Danii
180 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Korzystanie z usług komunalnych (pielęgniarstwo, pomoc praktyczna, opieka osobista)
Ramy czasowe: 4 miesiące
4 miesiące
Czas na readmisję
Ramy czasowe: 180 dni
180 dni
Łączna liczba readmisji
Ramy czasowe: 180 dni
180 dni
Łączna liczba dni readmisji
Ramy czasowe: 180 dni
180 dni
Liczba kontaktów z lekarzem rodzinnym
Ramy czasowe: 180 dni
180 dni
Śmierć
Ramy czasowe: 180 dni
180 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Solvejg Henneberg Pedersen, dr., Region Zealand
  • Główny śledczy: Birgitte Dreyer Sørensen, cand. scient. san. publ., Region Zealand

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 listopada 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 listopada 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 listopada 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 stycznia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SJ-337

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj