Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Interventionele studie van videoconferenties tussen ziekenhuis en gemeente - een gerandomiseerde gecontroleerde studie (Tele-hjem)

9 januari 2015 bijgewerkt door: Zealand University Hospital

Interventionele studie van videoconferenties tussen ziekenhuis en gemeente na ontslag uit de ziekenhuizen van Roskilde en Køge - een gerandomiseerde gecontroleerde studie

De studie heeft tot doel te beoordelen of de herziening van de ontslagplanning gevolgd door een sectoroverschrijdende videoconferentie in verband met het ontslag van medische en geriatrische patiënten in de ziekenhuizen van Roskilde en Køge, evenals patiënten van de afdeling Spoedeisende Hulp van het Køge Ziekenhuis, het aantal patiënten dat worden binnen 180 dagen opnieuw opgenomen.

Projectverpleegkundigen in de twee ziekenhuizen identificeren alle patiënten die voldoen aan de inclusiecriteria (ouder dan 55 jaar, ontslagen naar hun eigen huis), krijgen geïnformeerde toestemming en voeren de videoconferenties uit. Binnen enkele uren na ontslag vindt er een videoconferentie plaats bij de patiënt thuis met de patiënt, de wijkverpleegkundige en de projectverpleegkundige in het ziekenhuis. Tijdens de videoconferentie wordt het ontslag beoordeeld aan de hand van een gestructureerd assessment.

Het onderzoek wordt uitgevoerd als een open, gerandomiseerde interventiestudie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoek bestaat uit twee delen: Ten eerste beoordeelt de projectverpleegkundige samen met de verpleegkundige van de ziekenhuisafdeling het ontslag van de patiënt. Vervolgens wordt de patiënt ontslagen uit het ziekenhuis en ontmoet hij de verpleegkundige van de gemeente thuis. Samen met de patiënt bekijkt de verpleegkundige van de gemeente:

  • Documenten van het ziekenhuis
  • Geneesmiddel
  • Voeding
  • Mobiliteit
  • Inventarisatie van de zorgbehoefte van de gemeente

Alle patiënten in het project - zowel patiënten in de interventiegroep als patiënten in de controlegroep - krijgen behandeling en zorg die gelijkwaardig zijn aan de normaal geldende kwaliteitsnormen.

In 2011 werden 4387 patiënten van maandag tot en met vrijdag ontslagen van de medische en geriatrische afdelingen van Roskilde en Køge Hospital naar een van de zeven gemeenten. Hiervan werden 1204 personen (27%) binnen 180 dagen weer opgenomen (in welke afdeling dan ook). De verwachting is dat het onderzoek een reductie van ≥ 6 procentpunt laat zien (van 27% naar 21%) met een power van 80% en een significantieniveau van 5%. Er zal behoefte zijn aan 792 patiënten in zowel de controlegroep als de interventiegroep, ofwel 1584 in totaal.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1387

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Køge, Denemarken
        • Region Zealand, Roskilde and Køge Hospitals

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

55 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ontslag van de medische afdeling en de geriatrische afdeling van de ziekenhuizen van Roskilde en Køge of de afdeling spoedeisende hulp van het Køge ziekenhuis.

Adres in de gemeenten Køge, Greve, Faxe, Solrød, Lejre, Stevns of Roskilde. Lozingen tussen 8.00 en 16.00 uur van maandag tot en met vrijdag. Acute/subacute opname in het ziekenhuis

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die geen toestemming kunnen geven voor deelname. Ontslag naar een verpleeg- of verzorgingshuis. Patiënten met geplande heropname. Voormalig deelnemer aan het onderzoek. Patiënten die zijn opgenomen in het Sub Acuut Project. Patiënten die terminale zorg nodig hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie
Herziening van de ontladingen en sectoroverschrijdende videoconferenties direct na de ontlading
De interventie is videoconferentie die gerandomiseerd is en een interventie is die wordt toegewezen door de onderzoeker.
Geen tussenkomst: Controle
Standaard gezondheidszorgdiensten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het percentage patiënten dat opnieuw wordt opgenomen
Tijdsspanne: 180 dagen
Acute heropnames in elk ziekenhuis in Denemarken
180 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Gebruik van gemeentelijke diensten (verpleging, praktische hulp, persoonlijke verzorging)
Tijdsspanne: 4 maanden
4 maanden
Tijd voor heropname
Tijdsspanne: 180 dagen
180 dagen
Totaal aantal heropnames
Tijdsspanne: 180 dagen
180 dagen
Totaal aantal dagen heropname
Tijdsspanne: 180 dagen
180 dagen
Het aantal contacten met de huisarts
Tijdsspanne: 180 dagen
180 dagen
Dood
Tijdsspanne: 180 dagen
180 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Solvejg Henneberg Pedersen, dr., Region Zealand
  • Hoofdonderzoeker: Birgitte Dreyer Sørensen, cand. scient. san. publ., Region Zealand

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 november 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 november 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

27 november 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 januari 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 januari 2015

Laatst geverifieerd

1 januari 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SJ-337

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ontslagplanning

3
Abonneren