- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02303249
Interventionele studie van videoconferenties tussen ziekenhuis en gemeente - een gerandomiseerde gecontroleerde studie (Tele-hjem)
Interventionele studie van videoconferenties tussen ziekenhuis en gemeente na ontslag uit de ziekenhuizen van Roskilde en Køge - een gerandomiseerde gecontroleerde studie
De studie heeft tot doel te beoordelen of de herziening van de ontslagplanning gevolgd door een sectoroverschrijdende videoconferentie in verband met het ontslag van medische en geriatrische patiënten in de ziekenhuizen van Roskilde en Køge, evenals patiënten van de afdeling Spoedeisende Hulp van het Køge Ziekenhuis, het aantal patiënten dat worden binnen 180 dagen opnieuw opgenomen.
Projectverpleegkundigen in de twee ziekenhuizen identificeren alle patiënten die voldoen aan de inclusiecriteria (ouder dan 55 jaar, ontslagen naar hun eigen huis), krijgen geïnformeerde toestemming en voeren de videoconferenties uit. Binnen enkele uren na ontslag vindt er een videoconferentie plaats bij de patiënt thuis met de patiënt, de wijkverpleegkundige en de projectverpleegkundige in het ziekenhuis. Tijdens de videoconferentie wordt het ontslag beoordeeld aan de hand van een gestructureerd assessment.
Het onderzoek wordt uitgevoerd als een open, gerandomiseerde interventiestudie.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het onderzoek bestaat uit twee delen: Ten eerste beoordeelt de projectverpleegkundige samen met de verpleegkundige van de ziekenhuisafdeling het ontslag van de patiënt. Vervolgens wordt de patiënt ontslagen uit het ziekenhuis en ontmoet hij de verpleegkundige van de gemeente thuis. Samen met de patiënt bekijkt de verpleegkundige van de gemeente:
- Documenten van het ziekenhuis
- Geneesmiddel
- Voeding
- Mobiliteit
- Inventarisatie van de zorgbehoefte van de gemeente
Alle patiënten in het project - zowel patiënten in de interventiegroep als patiënten in de controlegroep - krijgen behandeling en zorg die gelijkwaardig zijn aan de normaal geldende kwaliteitsnormen.
In 2011 werden 4387 patiënten van maandag tot en met vrijdag ontslagen van de medische en geriatrische afdelingen van Roskilde en Køge Hospital naar een van de zeven gemeenten. Hiervan werden 1204 personen (27%) binnen 180 dagen weer opgenomen (in welke afdeling dan ook). De verwachting is dat het onderzoek een reductie van ≥ 6 procentpunt laat zien (van 27% naar 21%) met een power van 80% en een significantieniveau van 5%. Er zal behoefte zijn aan 792 patiënten in zowel de controlegroep als de interventiegroep, ofwel 1584 in totaal.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Køge, Denemarken
- Region Zealand, Roskilde and Køge Hospitals
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ontslag van de medische afdeling en de geriatrische afdeling van de ziekenhuizen van Roskilde en Køge of de afdeling spoedeisende hulp van het Køge ziekenhuis.
Adres in de gemeenten Køge, Greve, Faxe, Solrød, Lejre, Stevns of Roskilde. Lozingen tussen 8.00 en 16.00 uur van maandag tot en met vrijdag. Acute/subacute opname in het ziekenhuis
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die geen toestemming kunnen geven voor deelname. Ontslag naar een verpleeg- of verzorgingshuis. Patiënten met geplande heropname. Voormalig deelnemer aan het onderzoek. Patiënten die zijn opgenomen in het Sub Acuut Project. Patiënten die terminale zorg nodig hebben
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Interventie
Herziening van de ontladingen en sectoroverschrijdende videoconferenties direct na de ontlading
|
De interventie is videoconferentie die gerandomiseerd is en een interventie is die wordt toegewezen door de onderzoeker.
|
Geen tussenkomst: Controle
Standaard gezondheidszorgdiensten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Het percentage patiënten dat opnieuw wordt opgenomen
Tijdsspanne: 180 dagen
|
Acute heropnames in elk ziekenhuis in Denemarken
|
180 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Gebruik van gemeentelijke diensten (verpleging, praktische hulp, persoonlijke verzorging)
Tijdsspanne: 4 maanden
|
4 maanden
|
Tijd voor heropname
Tijdsspanne: 180 dagen
|
180 dagen
|
Totaal aantal heropnames
Tijdsspanne: 180 dagen
|
180 dagen
|
Totaal aantal dagen heropname
Tijdsspanne: 180 dagen
|
180 dagen
|
Het aantal contacten met de huisarts
Tijdsspanne: 180 dagen
|
180 dagen
|
Dood
Tijdsspanne: 180 dagen
|
180 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Solvejg Henneberg Pedersen, dr., Region Zealand
- Hoofdonderzoeker: Birgitte Dreyer Sørensen, cand. scient. san. publ., Region Zealand
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SJ-337
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Ontslagplanning
-
VA Office of Research and DevelopmentVoltooidPlanning operatiekamerVerenigde Staten
-
Johns Hopkins UniversityZanvyl and Isabelle Krieger FundVoltooid
-
University Hospital, LinkoepingWervingGoedaardige hysterectomie | Postoperatief herstel | Preoperatieve planningZweden
-
University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh...WervingGoedaardig neoplasma | Onderkaak | Virtuele chirurgische planningVietnam
-
Cairo UniversityWervingGevallen die extractie van tanden nodig hebben in de orthodontie | Ankerplaats planningEgypte
-
British Columbia Cancer AgencyVoltooidProstaatkanker | Interstitiële straling | Brachytherapie met hoge dosering | Planning op basis van echografie vergeleken met planning op basis van CTCanada
-
University of ManchesterVoltooidSchriftelijke informatie | Schriftelijke informatie en herinnering aan gehoorapparaat | Schriftelijke informatie en planning over het gebruik van hoortoestellen | Alle materialenVerenigd Koninkrijk
-
National University Health System, SingaporeNational University Hospital, Singapore; National University of SingaporeVoltooidSuikerziekte | Chronische ziekte | Patiëntparticipatie | Zelfzorg | Machtiging | Planning van patiëntenzorgSingapore
-
KU LeuvenVoltooidMaxillofaciale afwijkingen | Computerondersteunde chirurgie | Virtuele chirurgische planning
-
St. Luke's Health System, Boise, IdahoPatient-Centered Outcomes Research Institute; University of Pennsylvania; Columbia... en andere medewerkersActief, niet wervendAdolescent | Depressieve stoornis | Depressie | Suïcidale gedachten | Zelfmoord, poging tot | Zelfmoord | Mentale gezondheid | Eenzaamheid | Sociale steun | Geestelijke stoornis | Ambulante patiënten | Ambulante zorg | Continuïteit van patiëntenzorg | Volwassen | Secundaire preventie | Spoedeisende hulp, ziekenhuis | Geestelijke... en andere voorwaardenVerenigde Staten