Mobiiliterveyden kognitiivinen stimulaatio heroiinin käyttäjillä (Re@dict)
tiistai 9. toukokuuta 2023 päivittänyt: Pedro Gamito
Johdon toiminta heroiinin käyttäjillä mobiiliterveyden kognitiivisen stimulaation lähestymistavan jälkeen: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Heroiinin käyttö on liittynyt aivojen toimintahäiriöihin erityisesti eturintamassa.
Nämä vaikutukset ovat ilmeisiä heroiinin käyttäjien huomiokyvyn, muistin ja toimeenpanotoiminnan neuropsykologisissa häiriöissä.
Arvioidaksemme näitä puutteita ja uudenlaisen lähestymistavan soveltamista kognitiiviseen stimulaatioon heroiinin käyttäjiin opioidiriippuvuuden hoidossa olemme toteuttaneet neuropsykologisen interventioohjelman mobiilin terveysteknologian avulla.
Potilaille, joilla oli diagnosoitu opioidiriippuvuus, kohdistettiin kognitiivista stimulaatiota neljän viikon ajan kolmena päivänä/viikkona.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
65
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Lisboa
-
Sintra, Lisboa, Portugali, 2725
- Ares Do Pinhal-Associação De Recuperação De Toxicodependentes
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vain potilaat, joiden pisteet ylittivät ikänsä raja-arvot Mini Mental Examination Test -testissä ja joilla ei ole kliinisiä pisteitä tarkistetussa oireiden tarkistuslistassa, otetaan mukaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on alkoholiriippuvuus tai aiempia neurologisia häiriöitä, suljetaan pois tutkimuksesta. Potilailta tehdään myös minimaalisen tietokonelukutaidon seulonta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Hoito normaalisti
Tämä ryhmä koostuu opioidiriippuvuusoireyhtymän tavallisesta hoidosta.
|
|
|
Kokeellinen: Mobiiliterveyden kognitiivinen stimulaatio
Kognitiivinen stimulaatio mobiiliteknologialla m-Health sovelluksilla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos tuloksissa Frontal Assessment Battery - FAB
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Osallistujien etulohkon toimintoja arvioitiin kuntoutuksen alussa ja 10 kuntoutuskerran jälkeen, jotka kestivät noin kuukauden.
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 2. joulukuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. joulukuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 4. joulukuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 11. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SLB_SUD01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .