Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mobil sundhed kognitiv stimulering hos heroinbrugere (Re@dict)

9. maj 2023 opdateret af: Pedro Gamito

Eksekutiv funktion hos heroinbrugere efter en mobil sundhedskognitiv stimuleringstilgang: et randomiseret kontrolleret forsøg

Heroinbrug har været relateret til hjernedysfunktion, især i den præfrontale cortex. Disse virkninger er tydelige ved neuropsykologiske svækkelser i opmærksomhed, hukommelse og eksekutiv funktion hos heroinbrugere. For at vurdere disse mangler og anvendelsen af ​​en ny tilgang til kognitiv stimulering til heroinbrugere i behandling for opioidafhængighed, har vi gennemført et neuropsykologisk interventionsprogram med mobil sundhedsteknologi. Patienter diagnosticeret med opioidafhængighed blev underkastet kognitiv stimulation i løbet af fire uger på en tre-dages/ugens basis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

65

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Lisboa
      • Sintra, Lisboa, Portugal, 2725
        • Ares Do Pinhal-Associação De Recuperação De Toxicodependentes

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kun patienter, der scorede højere end cutoff-værdierne for deres alder på Mini Mental Examination Test og uden kliniske scores på den Reviderede Symptomer Checkliste vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med alkoholafhængighed eller med tidligere neurologiske lidelser vil blive udelukket fra undersøgelsen. Patienter vil også blive screenet for minimal computerfærdighed.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Behandling som sædvanlig
Denne gruppe består af behandling som sædvanlig for opioidafhængighedssyndrom.
Eksperimentel: Mobil sundhed kognitiv stimulering
Kognitiv stimulering ved hjælp af mobilteknologi med m-Health-applikationer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i resultaterne af Frontal Assessment Battery - FAB
Tidsramme: 1 måned
Deltagerne blev vurderet i frontallappens funktioner i begyndelsen af ​​genoptræningen og efter 10 genoptræningssessioner, som havde den omtrentlige varighed på en måned.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. december 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. december 2014

Først opslået (Skøn)

4. december 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mobil sundhed kognitiv stimulering

3
Abonner