Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мобильная когнитивная стимуляция здоровья у потребителей героина (Re@dict)

9 мая 2023 г. обновлено: Pedro Gamito

Исполнительное функционирование у потребителей героина после применения подхода когнитивной стимуляции мобильного здравоохранения: рандомизированное контролируемое исследование

Употребление героина было связано с дисфункцией головного мозга, особенно в префронтальной коре. Эти эффекты проявляются в нейропсихологических нарушениях внимания, памяти и исполнительных функций у потребителей героина. Чтобы оценить этот дефицит и применить новый подход к когнитивной стимуляции у потребителей героина при лечении опиоидной зависимости, мы осуществили программу нейропсихологического вмешательства с использованием мобильных медицинских технологий. Пациенты с диагнозом опиоидная зависимость подвергались когнитивной стимуляции в течение четырех недель по три дня в неделю.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

65

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Португалия
    • Lisboa
      • Sintra, Lisboa, Португалия, 2725
        • Ares Do Pinhal-Associação De Recuperação De Toxicodependentes

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • В исследование будут включены только пациенты, которые набрали более высокие баллы, чем пороговые значения для их возраста, по Мини-тесту психического обследования и не имеют клинических баллов по пересмотренному контрольному списку симптомов.

Критерий исключения:

  • Пациенты с алкогольной зависимостью или с предшествующими неврологическими расстройствами в анамнезе будут исключены из исследования. Пациентов также будут проверять на минимальную компьютерную грамотность.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Обычное лечение
Эта группа состоит из обычного лечения синдрома опиоидной зависимости.
Экспериментальный: Мобильная когнитивная стимуляция здоровья
Когнитивная стимуляция с использованием мобильных технологий с приложениями m-Health.
Поведенческий: Мобильная когнитивная стимуляция здоровья

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение результатов Батареи фронтальных оценок - FAB
Временное ограничение: 1 месяц
У участников оценивали функции лобных долей в начале реабилитации и после 10 сеансов реабилитации, которые имели приблизительную продолжительность один месяц.
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Pedro Gamito

Соавторы

Universidade Lusófona de Humanidades e Tecnologias
Ares Do Pinhal-Associação De Recuperação De Toxicodependentes

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 декабря 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 декабря 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 декабря 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SLB_SUD01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Мобильная когнитивная стимуляция здоровья

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Slovakia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться