Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Internet-pohjainen valmennus nuorille aikuisille, joilla on neuropsykiatrisia häiriöitä

tiistai 9. joulukuuta 2014 päivittänyt: Vardalinstitutet The Swedish Institute for Health Sciences

Internet-pohjainen tuki ja valmennus nuorille aikuisille, joilla on neuropsykiatrisia häiriöitä – pilottitutkimus

Tarkoitus: Kehittää malli nuorten aikuisten, joilla on neuropsykiatrisia sairauksia (NPD), Internet-pohjainen tuki ja valmennus. Parantaa yksilön psykososiaalista toimintaa ja hänen ymmärrystään siitä, miten hän toimii.

NPD sisältää sosiaalisen vuorovaikutuksen, huomion, impulssien hallinnan ja hyperaktiivisuuden ongelmia. Yleisimmät NPD-diagnoosit ovat ADHD (attention deficit hyperactivity disorder), autismispektrihäiriö (ASC) ja Touretten häiriö (TD). Tässä tutkimuksessa tutkijat käyttävät Internet-pohjaista hoitoa nuorille aikuisille, joilla on NPD.

Menetelmä: Tuki/valmennus käyttämällä kommunikaatiota Internetin kautta (chat ja sähköposti) NPD-potilaiden kanssa. Kaksi kertaa viikossa 8 viikon aikana nuorille aikuisille, joilla on NPD, tarjotaan tukea ja valmennusta Internetin välityksellä psykologi/kasvatusterapeutti, jolla on paljon kokemusta NPD:stä. Henkilöitä arvioidaan ennen ja jälkeen hoidon elämänlaadun, koherenssin tunteen, itsetunnon, masennuksen ja ahdistuneisuuden oireiden sekä vanhempien arvion nuoren aikuisen tilanteesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteet: Kehittää Internet-pohjainen tuki- ja valmennusmalli nuorille, joilla on autismispektrihäiriö (ASD) ja/tai tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriö (ADHD) ja validoida malli. Menetelmä: Käyttäjäkeskeisellä suunnittelulla kehitettiin malli Internet-pohjaiselle tuelle ja valmennukselle, jossa yksilöt saivat kahdeksan viikon tukea Internetin (chatin) kautta. Mallin validoi kymmenen 15–26-vuotiasta henkilöä, joilla oli ASD ja/tai ADHD. Itseraportointikyselylomakkeet (koherenssin tunne (SOC), Rosenbergin itsetuntoasteikko, Manchesterin lyhyt elämänlaadun arviointi (MANSA), Montgomery Åsbergin masennuksen arviointiasteikko (MADRS) ja sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko (HAD)) jaettiin ennen interventiota ja sen jälkeen. Intervention jälkeen käytettiin mallin laatua koskevaa jäsenneltyä haastattelua, Potilasnäkökulma hoito- ja kuntoutusprosessiin (POCR). Tulokset: Validointi osoitti SOC:n, itsetunnon ja subjektiivisen elämänlaadun merkittävää paranemista seurannassa, ja suurin osa koki korkean suorituskyvyn/merkityksen POCR:lle. Johtopäätökset: Malli voi olla tärkeä täydennys muihin ASD- ja/tai ADHD-nuorten interventioihin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • DSM-IV:n (APA, 1994) mukaan yksilöiden oli täytettävä ADHD, Touretten häiriö ja/tai ASD (autistinen häiriö, Aspergerin häiriö tai pervasiivinen kehityshäiriö, jota ei ole muuten määritelty (PDD NOS)) diagnoosi.
  • Osallistumisikä oli 15-26 vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

  • kehitysvammaisuus,
  • nykyinen psykoosi,
  • nykyinen vakava masennus,
  • nykyinen alkoholin ja/tai päihteiden väärinkäyttö/riippuvuus,
  • vaikea lukihäiriö ja/tai vakavat psykososiaaliset ongelmat (esim. rikollisuus)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: "Habilitaatio (Internet-pohjainen tuki)
Ennen kuin henkilö aloitti Internet-pohjaisen tuen ja valmennuksen (IBSC) kanssa, oli pakollinen tapaaminen valmentajan kanssa keskustellakseen siitä, mitä erityisiä asioita hän aikoi työskennellä IBSC-jakson aikana. IBSC:tä tarjottiin määrättyinä aikoina kahdesti viikossa kahdeksan viikon aikana. Mukana oli kaksi tapaamista henkilön ja valmentajan välillä. Chat-istuntojen välillä yksilöt ja valmentajat saattoivat olla yhteydessä ohjelman sähköpostiin. Tuen ja valmennuksen sisältö räätälöitiin jokaisen yksilöllisen tarpeen mukaan. Kerran kahdessa viikossa pidettiin tapaaminen projektin johtajan ja valmentajien kanssa. Käsiteltiin jatkuvaan tukeen ja valmennukseen liittyviä kysymyksiä.
Käyttäytyminen: Habilitaatio (Internet-pohjainen tuki ja valmennus)
Tuki ja valmennus terapeutin (psykologi tai koulutusterapeutin) kanssa chatin ja sähköpostin avulla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
elämänlaatu (QoL)
Aikaikkuna: arvioitu lähtötilanteessa; välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 6 kuukauden seurannassa
Manchester Short Assessment of Life Quality of Life (MANSA) on 16 kohdan asteikko, joka koostuu neljästä objektiivisesta QoL-kysymyksestä ja 12 kysymyksestä, jotka koskevat "elämää kokonaisuutena, työtä (tai opintoja), taloudellista tilannetta, ystävyyssuhteita, vapaa-ajan toimintaa, majoitusta. , henkilökohtainen turvallisuus, ihmiset, joiden kanssa henkilö asuu, perhe ja terveys".
arvioitu lähtötilanteessa; välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 6 kuukauden seurannassa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Vardalinstitutet The Swedish Institute for Health Sciences

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Elisabet Wentz, MD, PhD, Child Neuropsychiatry Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. joulukuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. joulukuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 12. joulukuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 12. joulukuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. joulukuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 16611

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa