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Coaching baseado na Internet para jovens adultos com distúrbios neuropsiquiátricos

Apoio baseado na Internet e Coaching para Jovens Adultos com Distúrbios Neuropsiquiátricos - Um Estudo Piloto

Objetivo: Desenvolver um modelo de suporte e coaching baseado na Internet para jovens adultos com transtornos neuropsiquiátricos (NPD). Para melhorar o funcionamento psicossocial do indivíduo e sua compreensão de como ele/ela está funcionando.

NPD compreende problemas com interação social, atenção, controle de impulso e hiperatividade. Os diagnósticos NPD mais comuns são TDAH (transtorno de déficit de atenção e hiperatividade), condição do espectro do autismo (ASC) e transtorno de Tourette (TD). Neste estudo, os investigadores usam o tratamento baseado na Internet para adultos jovens com NPD.

Método: Suporte/coaching por meio de comunicação pela Internet (chat e e-mail) com indivíduos com NPD. Duas vezes por semana durante 8 semanas, jovens adultos com NPD recebem suporte e treinamento pela Internet por psicólogo/terapeuta educacional com grande experiência em NPD. Os indivíduos são avaliados antes e após o tratamento quanto à qualidade de vida, senso de coerência, autoestima, sintomas depressivos e ansiosos e avaliação dos pais sobre a situação do jovem adulto.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Objetivos: Desenvolver um modelo de suporte e coaching baseado na Internet para jovens com transtorno do espectro autista (TEA) e/ou transtorno de déficit de atenção/hiperatividade (TDAH) e validar o modelo. Método: Um design centrado no usuário foi aplicado para desenvolver um modelo de suporte e coaching baseado na internet, onde os indivíduos receberam suporte de oito semanas via internet (chat). O modelo foi validado por dez indivíduos, de 15 a 26 anos, com TEA e/ou TDAH. Questionários de autorrelato (Senso de Coerência (SOC), Escala de Autoestima de Rosenberg, Avaliação Curta de Qualidade de Vida de Manchester (MANSA), Escala de Avaliação de Depressão de Montgomery Åsberg (MADRS) e Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão (HAD)) foram distribuídos antes e depois da intervenção. Uma entrevista estruturada sobre a qualidade do modelo, a Perspectiva do Paciente do Processo de Cuidados e Reabilitação (POCR), foi utilizada após a intervenção. Resultados: A validação mostrou melhora significativa do SOC, autoestima e qualidade de vida subjetiva no seguimento e a maioria percebeu alto cumprimento/importância no POCR. Conclusões: O modelo pode ser um complemento importante para outras intervenções para jovens com TEA e/ou TDAH.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os indivíduos deveriam preencher um diagnóstico de TDAH, transtorno de Tourette e/ou TEA (transtorno autista, transtorno de Asperger ou transtorno invasivo do desenvolvimento sem outra especificação (PDD NOS), de acordo com o DSM-IV (APA, 1994).
  • A idade de inclusão foi entre 15 e 26 anos.

Critério de exclusão:

  • retardo mental,
  • psicose atual,
  • depressão maior atual,
  • abuso/dependência atual de álcool e/ou substâncias,
  • dislexia grave e/ou problemas psicossociais graves (p. criminalidade)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: 'Habilitação (suporte baseado na Internet)
Antes de o indivíduo começar com o suporte e coaching baseado na Internet (IBSC), uma reunião com o coach era obrigatória para discutir quais questões específicas eles trabalhariam durante o período do IBSC. O IBSC foi oferecido em horários fixos duas vezes por semana durante um período de oito semanas. Foram incluídos dois encontros entre o indivíduo e o treinador. Entre as sessões de chat, os indivíduos e os treinadores podiam entrar em contato usando o e-mail do programa. O conteúdo do suporte e coaching foi individualizado com base na necessidade de cada indivíduo. Uma vez por quinzena era realizada uma reunião com o responsável do projeto e os treinadores. Questões relacionadas ao suporte contínuo e treinamento foram abordadas.
Suporte e coaching com terapeuta (psicólogo ou terapeuta educacional) usando chat e e-mail

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
qualidade de vida (QV)
Prazo: avaliados na linha de base; imediatamente após a intervenção e no seguimento de 6 meses
A Manchester Short Assessment of Quality of Life (MANSA) é uma escala de 16 itens que consiste em quatro questões objetivas de QV e 12 questões relativas à "vida como um todo, trabalho (ou estudos), situação financeira, amizades, atividades de lazer, acomodação , segurança pessoal, pessoas com quem convive, família e saúde".
avaliados na linha de base; imediatamente após a intervenção e no seguimento de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Elisabet Wentz, MD, PhD, Child Neuropsychiatry Clinic

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de dezembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

12 de dezembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de dezembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de dezembro de 2014

Última verificação

1 de dezembro de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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