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Coaching basado en Internet para adultos jóvenes con trastornos neuropsiquiátricos

9 de diciembre de 2014 actualizado por: Vardalinstitutet The Swedish Institute for Health Sciences

Apoyo y orientación basados ​​en Internet para adultos jóvenes con trastornos neuropsiquiátricos: un estudio piloto

Propósito: Desarrollar un modelo de apoyo y entrenamiento basado en Internet para adultos jóvenes con trastornos neuropsiquiátricos (NPD). Mejorar el funcionamiento psicosocial del individuo y su comprensión de cómo está funcionando.

NPD comprende problemas con la interacción social, la atención, el control de los impulsos y la hiperactividad. Los diagnósticos de TNP más comunes son el TDAH (trastorno por déficit de atención con hiperactividad), el trastorno del espectro autista (ASC) y el trastorno de Tourette (TD). En este estudio, los investigadores utilizan un tratamiento basado en Internet para adultos jóvenes con TNP.

Método: Apoyo/coaching mediante comunicación a través de Internet (chat y correo electrónico) con personas con TNP. Dos veces por semana durante 8 semanas, los adultos jóvenes con NPD reciben apoyo y orientación a través de Internet por parte de un psicólogo/terapeuta educativo con gran experiencia en NPD. Los individuos son evaluados antes y después del tratamiento en cuanto a calidad de vida, sentido de coherencia, autoestima, síntomas depresivos y de ansiedad, y evaluación de los padres sobre la situación del joven adulto.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Objetivos: Desarrollar un modelo de apoyo y asesoramiento basado en Internet para jóvenes con trastorno del espectro autista (TEA) y/o trastorno por déficit de atención/hiperactividad (TDAH), y validar el modelo. Método: Se aplicó un diseño centrado en el usuario para desarrollar un modelo de apoyo y asesoramiento basado en Internet, en el que las personas recibieron apoyo durante ocho semanas a través de Internet (chat). El modelo fue validado por diez individuos, de 15 a 26 años de edad, con TEA y/o TDAH. Cuestionarios de autoinforme (Sense of Coherence (SOC), Rosenberg Self Esteem Scale, Manchester Short Assessment of Quality of Life (MANSA), Montgomery Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) y Hospital Anxiety and Depression Scale (HAD)) se distribuyeron antes y después de la intervención. Después de la intervención se utilizó una entrevista estructurada sobre la calidad del modelo, el Proceso de Perspectiva del Paciente de Atención y Rehabilitación (POCR). Resultados: La validación mostró una mejora significativa del SOC, la autoestima y la Calidad de Vida subjetiva en el seguimiento y la mayoría percibió un alto cumplimiento/importancia en el POCR. Conclusiones: El modelo puede ser un complemento importante a otras intervenciones para jóvenes con TEA y/o TDAH.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los individuos debían cumplir con un diagnóstico de TDAH, trastorno de Tourette y/o un TEA (trastorno autista, trastorno de Asperger o trastorno generalizado del desarrollo no especificado (PDD NOS), según el DSM-IV (APA, 1994).
  • La edad de inclusión fue entre 15 y 26 años.

Criterio de exclusión:

  • retraso mental,
  • psicosis actual,
  • depresión mayor actual,
  • abuso/dependencia actual de alcohol y/o sustancias,
  • dislexia grave y/o problemas psicosociales graves (p. criminalidad)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: 'Habilitación (soporte basado en Internet)
Antes de que el individuo comenzara con el apoyo y entrenamiento basado en Internet (IBSC), era obligatoria una reunión con el entrenador para discutir los problemas específicos con los que iban a trabajar durante el período de IBSC. El IBSC se ofreció en horarios fijos dos veces por semana durante un período de ocho semanas. Se incluyeron dos encuentros entre el individuo y el entrenador. Entre las sesiones de chat, los individuos y los entrenadores podían ponerse en contacto mediante el correo electrónico del programa. El contenido del apoyo y el entrenamiento se individualizó en función de los requisitos de cada individuo. Una vez cada quince días se realizaba una reunión con el responsable del proyecto y los entrenadores. Se abordaron cuestiones relacionadas con el apoyo continuo y el entrenamiento.
Apoyo y entrenamiento con terapeuta (psicólogo o terapeuta educativo) mediante chat y correo electrónico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
calidad de vida (CV)
Periodo de tiempo: evaluado al inicio del estudio; inmediatamente después de la intervención y a los 6 meses de seguimiento
La Manchester Short Assessment of Quality of Life (MANSA) es una escala de 16 elementos que consta de cuatro preguntas objetivas de calidad de vida y 12 preguntas relacionadas con "la vida en general, trabajo (o estudios), situación financiera, amistades, actividades de ocio, alojamiento , seguridad personal, personas con las que convive, familia y salud”.
evaluado al inicio del estudio; inmediatamente después de la intervención y a los 6 meses de seguimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Elisabet Wentz, MD, PhD, Child Neuropsychiatry Clinic

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de diciembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de diciembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de diciembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2014

Última verificación

1 de diciembre de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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