Vertaileva tutkimus tavallisten elintarvikkeiden ja aeroallergeenien spesifisistä IgE-tasoista EUROIMMUN-allergian ja ImmunoCapin mittaamana
tiistai 21. maaliskuuta 2017 päivittänyt: JITTIMA VESKITKUL, Mahidol University
Vertaileva tutkimus tavallisten elintarvikkeiden ja aeroallergeenien erityisistä IgE-tasoista thaimaalaisten lasten keskuudessa EUROIMMUN-allergia- ja ImmunoCap-mittauksella
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää tiettyjen IgE-tasojen korrelaatio yleisiin elintarvikkeisiin ja aeroallergeeneihin, jotka mitataan EUROIMMUN Allergylla ja ImmunoCapilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen kutsuttiin 0-15-vuotiaat lapset, joilla oli diagnosoitu astma ja/tai allerginen nuha, atooppinen ihottuma, ruoka-allergia ja joille on mitattu spesifiset IgE-tasot epäilyttävälle relevantille allergeenille.
Jokaisen potilaan spesifiset IgE-tasot mitattiin EUROIMMUN Allergylla ja ImmunoCapilla.
Spesifisen IgE:n tasot Dermatophagoides pteronyssinukselle, Dermatophagoides farinaelle, yhdysvaltalaiselle torakalle, Bermudalle, Johnsonille, kissanhilseelle, lehmänmaidolle, munanvalkuaiselle ja vehnälle määritettiin korrelaatio näiden kahden menetelmän välillä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
235
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bangkok, Thaimaa, 10700
- Division of Allergy and Immunology, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 11 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Mukaan otettiin potilaat, joilla oli diagnosoitu astma ja/tai allerginen nuha ja/tai atooppinen ihottuma ja/tai ruoka-allergia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kliinisesti diagnosoitu astma ja/tai allerginen nuha ja/tai atooppinen ihottuma ja/tai ruoka-allergia ja hänen on mitattava spesifiset IgE-tasot asiaankuuluville allergeeneille
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on perussairaus, mukaan lukien sydän- ja verisuonisairaus, krooninen keuhkosairaus ja immuunipuutosairaus
- Opintoihin ilmoittautuminen evätty
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
EUROIMMUN Allergia
Immunoblot-määritys
|
Immunoblot-määritys
|
|
ImmunoCap
Fluoriallergosorbenttitesti
|
Fluoriallergosorbenttitesti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
spesifiset IgE-tasot mitattuna EUROIMMUN Allergylla ja ImmunoCapilla
Aikaikkuna: 14 kuukautta
|
14 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jittima Veskitkul, Assist Prof., Mahidol university
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 11. joulukuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. joulukuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 22. maaliskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. maaliskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 054/2557(EC2)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Tutkimustiedot/asiakirjat
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .