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通过 EUROIMMUN Allergy and ImmunoCap 测量的常见食物和空气过敏原特异性 IgE 水平的比较研究

2017年3月21日 更新者:JITTIMA VESKITKUL、Mahidol University

通过 EUROIMMUN Allergy and ImmunoCap 测量的泰国儿童对常见食物和空气过敏原的特异性 IgE 水平的比较研究

本研究的目的是确定特定 IgE 水平与通过 EUROIMMUN Allergy and ImmunoCap 测量的常见食物和空气过敏原的相关性

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

被诊断为哮喘和/或过敏性鼻炎、特应性皮炎、食物过敏,并接受了对可疑相关过敏原的特异性 IgE 水平测量的 0-15 岁儿童被邀请加入该研究。

通过 EUROIMMUN Allergy and ImmunoCap 测量每位患者的特定 IgE 水平。

对屋尘螨、粉尘螨、美洲大蠊、百慕大、强生、猫皮屑、牛奶、蛋清和小麦的特异性IgE水平进行了测定,确定了这两种方法之间的相关性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

235

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bangkok、泰国、10700
        • Division of Allergy and Immunology, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 13年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

被诊断为患有哮喘和/或过敏性鼻炎和/或特应性皮炎和/或食物过敏的患者被纳入。

描述

纳入标准:

  • 临床诊断为哮喘和/或过敏性鼻炎和/或特应性皮炎和/或食物过敏,必须测量相关过敏原的特异性 IgE 水平

排除标准:

  • 有基础疾病,包括心血管疾病、慢性肺部疾病和免疫缺陷疾病
  • 被拒绝参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
欧洲免疫过敏
免疫印迹分析
免疫印迹分析
免疫帽
氟过敏吸附试验
氟过敏吸附试验

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
通过 EUROIMMUN Allergy and ImmunoCap 测量的特异性 IgE 水平
大体时间:14个月
14个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jittima Veskitkul, Assist Prof.、Mahidol University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年5月1日

初级完成 (实际的)

2016年8月1日

研究完成 (实际的)

2017年2月1日

研究注册日期

首次提交

2014年12月11日

首先提交符合 QC 标准的

2014年12月26日

首次发布 (估计)

2014年12月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年3月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年3月21日

最后验证

2017年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 054/2557(EC2)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

研究数据/文件

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

欧洲免疫过敏的临床试验

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