Сравнительное исследование уровней специфических IgE к обычным пищевым продуктам и аэроаллергенам, измеренное приборами EUROIMMUN Allergy и ImmunoCap
21 марта 2017 г. обновлено: JITTIMA VESKITKUL, Mahidol University
Сравнительное исследование уровней специфических IgE к обычным пищевым продуктам и аэроаллергенам среди тайских детей, измеренных с помощью EUROIMMUN Allergy и ImmunoCap
Целью данного исследования является определение корреляции специфических уровней IgE с распространенными пищевыми продуктами и аэроаллергенами, измеренными с помощью EUROIMMUN Allergy и ImmunoCap.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Для участия в исследовании были приглашены дети в возрасте 0-15 лет, у которых были диагностированы бронхиальная астма и/или аллергический ринит, атопический дерматит, пищевая аллергия и у которых измеряли уровень специфических IgE к подозрительному релевантному аллергену.
Конкретные уровни IgE у каждого пациента измерялись с помощью EUROIMMUN Allergy и ImmunoCap.
Уровни специфических IgE к Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae, американскому таракану, бермудской, джонсоновской, кошачьей перхоти, коровьему молоку, яичному белку и пшенице определяли корреляцию между этими двумя методами.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
235
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bangkok, Таиланд, 10700
- Division of Allergy and Immunology, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 11 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование были включены пациенты, у которых была диагностирована астма, и/или аллергический ринит, и/или атопический дерматит, и/или пищевая аллергия.
Описание
Критерии включения:
- Клинически диагностирована астма, и/или аллергический ринит, и/или атопический дерматит, и/или пищевая аллергия, и необходимо измерить уровни специфических IgE к соответствующим аллергенам.
Критерий исключения:
- Наличие основного заболевания, включая сердечно-сосудистые заболевания, хронические заболевания легких и иммунодефицитные заболевания
- Отказано в зачислении на исследование
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЕВРОИММУН Аллергия
Иммуноблоттинг
|
Иммуноблоттинг
|
|
ИммуноКап
Фтораллергосорбентный тест
|
Фтораллергосорбентный тест
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
специфические уровни IgE, измеренные приборами EUROIMMUN Allergy и ImmunoCap
Временное ограничение: 14 месяцев
|
14 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jittima Veskitkul, Assist Prof., Mahidol university
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 декабря 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 декабря 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
31 декабря 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 марта 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 марта 2017 г.
Последняя проверка
1 марта 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 054/2557(EC2)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Данные исследования/документы
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .