EUROIMMUNアレルギーおよびImmunoCapによって測定された、一般的な食品およびエアロアレルゲンに対する特定のIgEレベルの比較研究
2017年3月21日 更新者：JITTIMA VESKITKUL、Mahidol University
EUROIMMUNアレルギーおよびImmunoCapによって測定されたタイの子供の一般的な食品およびエアロアレルゲンに対する特定のIgEレベルの比較研究
この研究の目的は、特定の IgE レベルと、一般的な食品および EUROIMMUN アレルギーおよびイミュノキャップによって測定されたエアロアレルゲンとの相関関係を判断することです。
調査の概要
詳細な説明
喘息および/またはアレルギー性鼻炎、アトピー性皮膚炎、食物アレルギーと診断され、疑わしい関連アレルゲンに対する特定の IgE レベルの測定を受けた 0 ～ 15 歳の子供が、研究に参加するよう招待されました。
各患者の特定の IgE レベルは EUROIMMUN アレルギーおよび ImmunoCap によって測定されました。
Dermatophagoides pteronyssinus、Dermatophagoides farinae、ワモンゴキブリ、バミューダ、ジョンソン、ネコのフケ、牛乳、卵白、および小麦に対する特異的 IgE のレベルが、これら 2 つの方法の間の相関関係で決定されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
235
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bangkok、タイ、10700
- Division of Allergy and Immunology, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
13年歳未満 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
喘息および／またはアレルギー性鼻炎および／またはアトピー性皮膚炎および／または食物アレルギーを有すると診断された患者が登録された。
説明
包含基準:
- -喘息および/またはアレルギー性鼻炎および/またはアトピー性皮膚炎および/または食物アレルギーと臨床的に診断され、関連するアレルゲンに対する特定のIgEレベルを測定する必要があります
除外基準:
- 心血管疾患、慢性肺疾患、免疫不全疾患などの基礎疾患がある
- 研究への登録を拒否された
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ユーロイムンアレルギー
イムノブロットアッセイ
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イムノブロットアッセイ
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イムノキャップ
フッ素アレルギー吸着試験
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フッ素アレルギー吸着試験
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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EUROIMMUNアレルギーおよびImmunoCapによって測定された特定のIgEレベル
時間枠：14ヶ月
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14ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jittima Veskitkul, Assist Prof.、Mahidol University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年5月1日
一次修了 (実際)
2016年8月1日
研究の完了 (実際)
2017年2月1日
試験登録日
最初に提出
2014年12月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年12月26日
最初の投稿 (見積もり)
2014年12月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年3月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年3月21日
最終確認日
2017年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
試験データ・資料
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ユーロイムンアレルギーの臨床試験
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Arizona Oncology Servicesわからない
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SciensanoKU Leuven; University of Liege; Universiteit Antwerpen積極的、募集していない