Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkende studie van specifieke IgE-niveaus met gewone voedingsmiddelen en aeroallergenen gemeten door EUROIMMUN Allergy en ImmunoCap

21 maart 2017 bijgewerkt door: JITTIMA VESKITKUL, Mahidol University

Vergelijkende studie van specifieke IgE-niveaus met gewone voedingsmiddelen en aeroallergenen bij Thaise kinderen gemeten door EUROIMMUN Allergy en ImmunoCap

Het doel van deze studie is om de correlatie te bepalen van specifieke IgE-niveaus met gewone voedingsmiddelen en aeroallergenen gemeten door EUROIMMUN Allergy en ImmunoCap

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Kinderen van 0-15 jaar oud bij wie de diagnose astma en/of allergische rhinitis, atopische dermatitis, voedselallergie was gesteld en die specifieke IgE-waarden ondergingen voor verdacht relevant allergeen, werden uitgenodigd om deel te nemen aan het onderzoek.

Specifieke IgE-niveaus van elke patiënt werden gemeten door EUROIMMUN Allergy en ImmunoCap.

De niveaus van specifiek IgE voor Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae, Amerikaanse kakkerlak, Bermuda, Johnson, huidschilfers van katten, koemelk, eiwit en tarwe werden bepaald als de correlatie tussen deze twee methoden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

235

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10700
        • Division of Allergy and Immunology, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 13 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten bij wie de diagnose astma en/of allergische rhinitis en/of atopische dermatitis en/of voedselallergie was gesteld, werden ingeschreven.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Klinisch gediagnosticeerd als astma en/of allergische rhinitis en/of atopische dermatitis en/of voedselallergie en specifieke IgE-niveaus moeten worden gemeten voor relevante allergenen

Uitsluitingscriteria:

  • Een onderliggende ziekte hebben, waaronder hart- en vaatziekten, chronische longziekte en immunodeficiëntieziekte
  • Geweigerd om deel te nemen aan de studie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
EUROIMMUN Allergie
Immunoblot-test
Ander: EUROIMMUN Allergie
Immunoblot-test
ImmunoCap
Fluoroallergosorbent-test
Ander: ImmunoCap
Fluoroallergosorbent-test

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
specifieke IgE-niveaus gemeten door EUROIMMUN Allergy en ImmunoCap
Tijdsspanne: 14 maanden
14 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mahidol University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jittima Veskitkul, Assist Prof., Mahidol University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 december 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 december 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

31 december 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 maart 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 maart 2017

Laatst geverifieerd

1 maart 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 054/2557(EC2)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Bestudeer gegevens/documenten

  1. Klinisch onderzoeksrapport

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op EUROIMMUN Allergie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malaysia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren