- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02333994
Koulutuksen teho tasapainoharjoittelulla parantaa tasapainoa ja vähentää kaatumisen pelkoa vanhuksilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus oli kokeellinen suunnittelu. Valintaperusteiden mukaan valittiin yhteensä 60 iäkästä henkilöä, jotka jaettiin satunnaisesti kahteen yhtä suureen ryhmään eli ryhmä A- (koeryhmä) - Tasapainoharjoitukset ja koulutusohjelma Ryhmä B - (kontrolliryhmä) - Tasapainoharjoitukset. opiskelutapa jokaiselle aiheelle selitettiin ja heiltä otettiin kirjallinen suostumus.
Tavoite:
Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida tasapainoharjoittelun tehokkuutta kaatumispelon vähentämisessä iäkkäässä väestössä.
Materiaalit ja menetelmät Tässä tutkimuksessa koulutusohjelma ja tasapainoharjoittelu jaettiin ryhmälle A (koeryhmä) ja vain Tasapainoharjoittelu ryhmälle B (vertailuryhmä) 6 viikon ajan 1 tunnin ajan kerran viikossa. Koulutusohjelma sisälsi koulutusta putoamisen riskitekijöistä, kuten ympäristöhaitoista, hyvän ravinnon tärkeydestä, kepin käytöstä kävellessä, liukkaiden pintojen välttämisestä. Tasapainoharjoittelu koostuu asentoharjoituksista ja tasapainoharjoitusohjelmasta. Tämän toimenpiteen tulosmittarit olivat toimintokohtaiset tasapainoluottamusasteikko ja berg-tasapainoasteikko.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vanhukset
- Tutkimuksessa oli mukana sekä miehiä että naisia.
- Henkilöt, joiden henkisen tilan minitutkimuksen pistemäärä on >23.
- Pudotushistoria viimeisen 6 kuukauden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa tuki- ja liikuntaelinhäiriö
- Mikä tahansa visuaalinen puute
- Mikä tahansa systeeminen sairaus
- Mikä tahansa neurologinen häiriö
- Mikä tahansa sydän- ja hengityselinhäiriö
- Nyt yhteistoiminnallisia yksilöitä
- Mikä tahansa psyykkinen häiriö
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: RYHMÄ A
KOULUTUSOHJELMA JA TASAPAINOHARJOITUKSET
|
Ryhmä A sai koulutusohjelman sekä tasapainoharjoituksia. Interventioryhmä osallistui tunnin mittaisiin harjoituksiin kerran viikossa 6 peräkkäisen viikon ajan.
Kurssit sisälsivät sekä luentoja että keskusteluja, ja niitä ohjattiin monisteiden ja työsarjojen avulla.
Jokainen istunto aloitettiin antamalla yhteenveto edellisestä istunnosta ja jatkui istunnon pääaiheella.
Interventio-ohjelma sai osallistujat myös keskustelemaan heidän huolenaiheistaan putoamisen suhteen sekä aiheista, jotka liittyvät putoamisen riskitekijöiden tunnistamiseen ja vähentämiseen, mukaan lukien ympäristöriskit talossa ja sen ulkopuolella.
|
|
Active Comparator: RYHMÄ B
Tasapainoharjoituksia
|
lavaharjoittelu suoritettiin seisten ja istuen 22 tuuman terapeuttisella pallolla, 1 silmät auki tai kiinni 2 normaali tai pienempi jalkatuen alue 3 vaahtomuovilla tai lattialla 4 manuaalisesti tai ilman p
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
BERG TASAPAAKA
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
6 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
AKTIIVISUUSTASALON LUOTTAMISASKA
Aikaikkuna: 6 VIIKKOA
|
6 VIIKKOA
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: DIVYA MIDHA, MPT(NEURO), Maharishi Markandeshwar University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- D3456
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .