このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

高齢者の平衡感覚を改善し、転倒の恐怖を軽減するバランス運動による教育の効果

2015年1月7日 更新者:DIVYA MIDHA、Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)
研究の目的は、高齢者の転倒の恐怖を軽減するバランス運動教育の有効性を評価することでした。 本研究では、バランストレーニングを伴う教育プログラムがグループA(実験グループ)に提供され、バランストレーニングのみがグループB(対照グループ)に週に1回1時間、6週間提供されました。 教育プログラムには、環境上の危険、適切な栄養の重要性、歩行時の杖の使用、滑りやすい路面の回避など、転倒の危険因子に関する教育が含まれていました。 バランストレーニングは、スタンスアクティビティとバランス運動プログラムで構成されます。 この介入の結果尺度は、活動固有のバランス信頼スケールとベルグバランススケールでした。

調査の概要

詳細な説明

今回の研究は実験計画でした。 合計 60 人の高齢者対象が選択基準に従って選択され、ランダムに 2 つの同じグループに割り当てられました。つまり、グループ A- (実験グループ) - バランス運動と教育プログラム、グループ B (対照グループ) - バランス運動です。研究の手順各被験者に説明し、書面による同意を得ました。

標的:

研究の目的は、高齢者の転倒の恐怖を軽減するバランス運動教育の有効性を評価することでした。

材料と方法 本研究では、バランストレーニングを伴う教育プログラムがグループA(実験グループ)に提供され、バランストレーニングのみがグループB(対照グループ)に週に1回1時間、6週間提供されました。 教育プログラムには、環境上の危険、適切な栄養の重要性、歩行時の杖の使用、滑りやすい路面の回避など、転倒の危険因子に関する教育が含まれていました。 バランストレーニングは、スタンスアクティビティとバランス運動プログラムで構成されます。 この介入の結果尺度は、活動固有のバランス信頼スケールとベルグバランススケールでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • お年寄り
  • 男性と女性の両方が研究に参加しました。
  • ミニメンタルステータス検査のスコアが23を超える個人。
  • 過去6か月以内の転倒歴

除外基準:

  • あらゆる筋骨格系疾患
  • 視覚障害がある場合
  • あらゆる全身疾患
  • あらゆる神経疾患
  • 心血管疾患および呼吸器疾患
  • 現在協力的な個人
  • あらゆる精神障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
教育プログラムとバランストレーニング演習
グループ A は教育プログラムとバランストレーニング演習を受けました。介入グループは週に 1 回、1 時間のトレーニングクラスを 6 週間連続で受講しました。 授業には講義とディスカッションが含まれ、配布資料とワークシートを使用して進められました。 各セッションは、前のセッションの概要を説明することから始まり、セッションの主要なトピックが続きました。 この介入プログラムでは、参加者は転倒に関する懸念や、家の内外の環境上の危険を含む転倒の危険因子の特定と軽減に関するトピックについてのディスカッションにも参加しました。
アクティブコンパレータ:グループB
バランス練習
プラットフォーム上でのトレーニングは、22 インチの治療用ボールに立っているときと座っているときに行われました。 1 目は開いているか閉じています。 2 足をサポートする面積は通常または縮小しています。 3 フォームまたは床の上で行います。
他の名前:
  • バランストレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ベルグバランススケール
時間枠:6週間
6週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
活動バランスの信頼度スケール
時間枠:6週間
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:DIVYA MIDHA, MPT(NEURO)、Maharishi Markandeshwar University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年3月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年1月1日

試験登録日

最初に提出

2015年1月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年1月7日

最初の投稿 (見積もり)

2015年1月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年1月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年1月7日

最終確認日

2015年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • D3456

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する