Pohjallinen anturi, joka määrittää optimaalisen raajan kuormituksen nilkkamurtumien kuntoutuksessa
tiistai 24. lokakuuta 2017 päivittänyt: David Rothberg, University of Utah
Pohjallisen anturin kliininen koe optimaalisen raajan kuormituksen määrittämiseksi nilkkamurtumien kuntoutuksessa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on käyttää uutta kuormituksen seurantatekniikkaa raajan kuormituksen korreloimiseksi nilkan murtumien tuloksiin.
Tämä tutkimus kerää jatkuvaa raajan kuormitustietoa ja antaa ensimmäisen objektiivisen käsityksen siitä, kuinka raajan kuormitus ohjaa murtumien paranemista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
38
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84121
- University Of Utah Orthopedics Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka hakeutuvat Utahin yliopiston ensiapuosastolle nilkkamurtumilla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas on 18-vuotias tai vanhempi
- Potilaalla on nilkkamurtuma
- Potilas puhuu englantia
- Potilas painaa 100-250 kiloa
- Potilas asuu riittävän lähellä sairaalaa voidakseen palata kaikkiin tapaamisiin (n. 100 mailia)
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas on alle 18-vuotias
- Potilaalla on useita murtumia, jotka muuttavat painonsietoprotokollaa
- Potilas ei puhu englantia
- Potilas painaa alle 100 kiloa tai yli 250 kiloa
- Potilas ei asu tarpeeksi lähellä sairaalaa voidakseen palata kaikkiin tapaamisiin (~> 100 mailia)
- Potilaalla on traumaattinen aivovaurio, jonka vuoksi hän ei voi suostua
- Potilaalla on diabetes
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan aktiivisuusmittaus (PAM-13) -kyselylomake
Aikaikkuna: Seurantakäynnit jopa 1 vuoden ajan
|
Subjektiivinen arvio lääkärin ohjeiden noudattamisesta
|
Seurantakäynnit jopa 1 vuoden ajan
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Röntgen (AP ja lateraalinen)
Aikaikkuna: Seurantakäynnit jopa 1 vuoden ajan
|
Arvioi murtuman paranemista subjektiivisesti
|
Seurantakäynnit jopa 1 vuoden ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: David Rothberg, M.D., University of Utah
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. elokuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 13. heinäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 13. heinäkuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. tammikuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. tammikuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 8. tammikuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 26. lokakuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. lokakuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 73982
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .