Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czujnik wkładki do określania optymalnego obciążenia kończyny podczas rehabilitacji złamań stawu skokowego

24 października 2017 zaktualizowane przez: David Rothberg, University of Utah

Badanie kliniczne czujnika wkładki do określania optymalnego obciążenia kończyny w rehabilitacji złamań stawu skokowego

Celem tego badania jest wykorzystanie nowatorskiej technologii monitorowania obciążenia w celu skorelowania obciążenia kończyny z wynikami złamania kostki. To badanie będzie gromadzić dane dotyczące ciągłego obciążenia kończyny i zapewni pierwszy obiektywny wgląd w to, w jaki sposób obciążenie kończyny kieruje gojeniem złamań.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Złamanie kostki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Stany Zjednoczone
- Utah
  - Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84121
    - University Of Utah Orthopedics Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zgłaszający się na oddział ratunkowy Uniwersytetu Utah ze złamaniami kostki.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjent ma ukończone 18 lat
Pacjent ma złamanie kostki
Pacjent mówi po angielsku
Pacjent waży od 100 do 250 funtów
Pacjent mieszka wystarczająco blisko szpitala, aby przychodzić na wszystkie wizyty (~100 mil)

Kryteria wyłączenia:

Pacjent ma mniej niż 18 lat
Pacjent ma liczne złamania, które zmieniłyby protokół obciążania
Pacjent nie mówi po angielsku
Pacjent waży mniej niż 100 funtów lub więcej niż 250 funtów
Pacjent nie mieszka wystarczająco blisko szpitala, aby przychodzić na wszystkie wizyty (~>100 mil)
Pacjent ma urazowe uszkodzenie mózgu, przez które nie może wyrazić zgody
Pacjent ma cukrzycę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Kwestionariusz pomiaru aktywności pacjenta (PAM-13). Ramy czasowe: Wizyty kontrolne do 1 roku	Subiektywna ocena postrzeganej zgodności z zaleceniami lekarza	Wizyty kontrolne do 1 roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
RTG (AP i boczne) Ramy czasowe: Wizyty kontrolne do 1 roku	Subiektywna ocena gojenia złamania	Wizyty kontrolne do 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Utah

Śledczy

Główny śledczy: David Rothberg, M.D., University of Utah

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

13 lipca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 lipca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 stycznia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości