Kuivaneulaus ja harjoitukset olkapääkipuihin
maanantai 14. maaliskuuta 2016 päivittänyt: César Fernández-de-las-Peñas, Universidad Rey Juan Carlos
Kuivaneulauksen ja eksentrinen harjoitusten tehokkuus epäspesifisessä olkapääkivussa
Olkapääkipu on erittäin yleistä yhteiskunnassa.
Lihaskudosten rooli tässä patologiassa on herättänyt kasvavaa kiinnostusta.
Jotkut tutkimukset ovat ehdottaneet myofaskiaalisten triggerpisteiden roolia tässä populaatiossa.
Nykyisen kliinisen tutkimuksen tarkoituksena on verrata eksentrinen harjoitusprotokollan ja saman fysioterapiaohjelman sekä trigger point dry needling (TrP-DN) lisäyksen fysioterapian vaikutuksia kipuun ja toimintaan potilailla, joilla on epäspesifinen olkapää. kipu.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Madrid
-
Alcorcon, Madrid, Espanja, 28922
- César Fernández-de-las-Peñas
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yksipuolinen ei-traumaattinen olkapääkipu
- Hartiakipu vähintään 3 kuukaudesta
- Yli 4 pisteen olkapääkipu NPRS:ssä
Poissulkemiskriteerit:
- kahdenväliset olkapääoireet
- alle 18-vuotiaat tai yli 65-vuotiaat
- olkapään murtumia tai sijoiltaan siirtymistä
- kohdunkaulan radikulopatia
- aiemmat interventiot steroidi-injektioilla
- fibromyalgia-oireyhtymä
- aiempi olkapää- tai niskaleikkaushistoria
- kaikenlainen niska-hartia-alueen interventio edellisen vuoden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Potilaita pyydetään suorittamaan eksentrinen kuormitusohjelma olkapäälihaksille, erityisesti supraspinatus- ja infraspinatus-lihaksille, joka suoritetaan yksilöllisesti kahdesti päivässä.
Hoitoprotokollaa sovelletaan 5 viikon ajan.
Lisäksi toisen ja neljännen istunnon aikana he saavat TrP-DN:n aktiivisten TrP:ien yli olkapäälihaksissa.
|
Potilaita pyydetään suorittamaan eksentrinen kuormitusohjelma olkapäälihaksille, erityisesti supraspinatus- ja infraspinatus-lihaksille, joka suoritetaan yksilöllisesti kahdesti päivässä.
Hoitoprotokollaa sovelletaan 5 viikon ajan.
Lisäksi toisen ja neljännen istunnon aikana he saavat TrP-DN:n aktiivisten TrP:ien yli olkapäälihaksissa.
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Potilaita pyydetään suorittamaan eksentrinen kuormitusohjelma olkapäälihaksille, erityisesti supraspinatus- ja infraspinatus-lihaksille, joka suoritetaan yksilöllisesti kahdesti päivässä.
Hoitoprotokollaa sovelletaan 5 viikon ajan.
|
Potilaita pyydetään suorittamaan eksentrinen kuormitusohjelma olkapäälihaksille, erityisesti supraspinatus- ja infraspinatus-lihaksille, joka suoritetaan yksilöllisesti kahdesti päivässä.
Hoitoprotokollaa sovelletaan 5 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vammaisuuden muutokset perus- ja seurantajaksojen välillä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko viimeisen toimenpiteen jälkeen ja 3, 6 ja 12 kuukautta interventiosta
|
Käsivarren, olkapään ja käden vamma (DASH) avulla määritetään olkapääkivun aiheuttama vamma
|
Lähtötilanne, viikko viimeisen toimenpiteen jälkeen ja 3, 6 ja 12 kuukautta interventiosta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset olkapääkivussa perus- ja seurantajaksojen välillä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko viimeisen toimenpiteen jälkeen ja 3, 6 ja 12 kuukautta interventiosta
|
10 pisteen numeerista kivun arviointiasteikkoa (NPRS; 0: ei kipua, 10: maksimikipu) käytetään arvioitaessa potilaan tämänhetkistä olkapääkipua ja pahin edellisen viikon aikana koettu kiputaso olkapään alueella.
|
Lähtötilanne, viikko viimeisen toimenpiteen jälkeen ja 3, 6 ja 12 kuukautta interventiosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: CESAR FERNANDEZ-DE-LAS-PEÑAS, PT, PhD, Universidad Rey Juan Carlos
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. tammikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 11. tammikuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. tammikuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 14. tammikuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 15. maaliskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. maaliskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- URJC 31/2140
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .