Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сухие иглы и упражнения при боли в плече

14 марта 2016 г. обновлено: César Fernández-de-las-Peñas, Universidad Rey Juan Carlos

Эффективность сухих игл и эксцентрических упражнений при неспецифической боли в плече

Боль в плече широко распространена в обществе. Роль мышечных тканей в этой патологии вызывает все больший интерес. В некоторых исследованиях была предложена роль миофасциальных триггерных точек в этой популяции. Целью текущего клинического исследования является сравнение эффектов физиотерапевтического лечения, состоящего из протокола эксцентрических упражнений, с той же программой физиотерапии плюс добавление сухого игольчатого массажа триггерной точки (TrP-DN) на боль и функцию у пациентов, страдающих неспецифическим поражением плечевого сустава. боль.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
    • Madrid
      • Alcorcon, Madrid, Испания, 28922
        • César Fernández-de-las-Peñas

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Односторонняя нетравматическая боль в плече
  • Боль в плече не менее 3 месяцев
  • Боль в плече более 4 баллов по шкале NPRS

Критерий исключения:

  • двусторонние плечевые симптомы
  • моложе 18 или старше 65 лет
  • история переломов плеча или вывиха
  • шейная радикулопатия
  • предыдущие вмешательства с инъекциями стероидов
  • синдром фибромиалгии
  • предыдущая история хирургии плеча или шеи
  • любое вмешательство в области шеи и плеч в течение предыдущего года

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Пациентам будет предложено выполнить программу упражнений с эксцентрической нагрузкой для мускулатуры плеча, особенно надостной и подостной мышц, которые будут выполняться на индивидуальной основе два раза в день. Терапевтический протокол будет применяться в течение 5 недель. Кроме того, в течение второго и четвертого сеансов они будут получать ТрП-ДН поверх активных ТрП в мышцах плеча.
Другой: программа упражнений
Пациентам будет предложено выполнить программу упражнений с эксцентрической нагрузкой для мускулатуры плеча, особенно надостной и подостной мышц, которые будут выполняться на индивидуальной основе два раза в день. Терапевтический протокол будет применяться в течение 5 недель.
Другой: ТрП-ДН
Кроме того, в течение второго и четвертого сеансов они будут получать ТрП-ДН поверх активных ТрП в мышцах плеча.
Активный компаратор: Контрольная группа
Пациентам будет предложено выполнить программу упражнений с эксцентрической нагрузкой для мускулатуры плеча, особенно надостной и подостной мышц, которые будут выполняться на индивидуальной основе два раза в день. Терапевтический протокол будет применяться в течение 5 недель.
Другой: программа упражнений
Пациентам будет предложено выполнить программу упражнений с эксцентрической нагрузкой для мускулатуры плеча, особенно надостной и подостной мышц, которые будут выполняться на индивидуальной основе два раза в день. Терапевтический протокол будет применяться в течение 5 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения инвалидности между исходным и последующим периодами
Временное ограничение: Исходный уровень, через неделю после последнего вмешательства и через 3, 6 и 12 месяцев после вмешательства
Инвалидность руки, плеча и кисти (DASH) будет использоваться для определения инвалидности, вызванной болью в плече.
Исходный уровень, через неделю после последнего вмешательства и через 3, 6 и 12 месяцев после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения боли в плече между исходным и последующим периодами
Временное ограничение: Исходный уровень, через неделю после последнего вмешательства и через 3, 6 и 12 месяцев после вмешательства
10-балльная числовая шкала оценки боли (NPRS; 0: отсутствие боли, 10: максимальная боль) будет использоваться для оценки текущего уровня боли в плече у пациентов и самого сильного уровня боли в области плеча, испытанной за предыдущую неделю.
Исходный уровень, через неделю после последнего вмешательства и через 3, 6 и 12 месяцев после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universidad Rey Juan Carlos

Соавторы

Hospital General Universitario Gregorio Marañon

Следователи

  • Главный следователь: CESAR FERNANDEZ-DE-LAS-PEÑAS, PT, PhD, Universidad Rey Juan Carlos

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 января 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 января 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 января 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • URJC 31/2140

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования программа упражнений

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Togo

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться