Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus U-terveysratkaisujen tehokkuuden arvioimiseksi kroonisten haavojen hoitoon

maanantai 2. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Chan-Yeong Heo

Älypuhelimeen perustuva puhelinkonsultointijärjestelmä kroonisen painehaavan hoidossa

Tämä kokeilu on tulevaisuuden tutkimus, jossa arvioidaan mobiiliin perustuvan U-health-ratkaisupalvelun tehokkuutta kroonisten haavojen hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa arvioitiin älypuhelimeen perustuvaa tallentaa ja eteenpäin -järjestelmää käyttävän etäkonsultoinnin tehokkuutta haavan paranemisprosessin edistämisessä sekä kustannustehokkuutta painehaavapotilailla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korean tasavalta, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koehenkilöt, joilla on painehaava
  • Koehenkilöt, jotka vapaaehtoisesti päättivät osallistua tutkimukseen ja allekirjoittivat tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on osteomyeliitti
  • Kohteet, joilla on märkimistä
  • Koehenkilöt, jotka osallistuivat muuhun kliiniseen tutkimukseen 30 päivän kuluessa seulontapäivästä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Telelääketieteen järjestelmä
Laite: Telelääketieteen järjestelmä
Tietoja, kuten valokuvia, voidaan kerätä yksinkertaisesti käyttämällä sisäänrakennettuja kameroita, jotka on asennettu älypuhelimiin, jotka käyttivät tavallista kosketusnäytöllistä käyttöliittymää (UI) ja kameralla, joka on asennettu iPhone3GS:ään ja iPhone4:ään iOS 3.0:aa ja iOS 5.0:aa käyttäen. Koehenkilöitä ohjeistettiin lähettämään valokuvat haavoista, minkä jälkeen tutkija suoritti valokuvauksen siten, että painehaavan koko pitäisi mitata automaattisesti näytöllä olevan 1 cm x 1 cm:n kokoisen indikaattorin perusteella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haavan ja sidoksen tyypin yhteensopivuus PSST-työkalussa
Aikaikkuna: 4 viikkoa hoidon jälkeen

  1. Tiedonkeruu

    • Painehaavan koon mittaus
    • Lääkärintarkastus;painehaavan toipumisaste

  2. Lääkärin etävalvonta

    - Potilastiedot välitettiin älypuhelimesta verkkosivuille avoimen sovellusrajapinnan (API) kautta

  3. Resepti
  4. Tietojen analyysi - Yksi plastiikkakirurgi, yksi haavan ostomyynnin kontinenssinhoitaja (WOCN) ja yksi tutkija tutkivat jokaisen potilaan haavakohdat ja arvioivat painehaavan käyttämällä tarkistettua PSST:tä 4–6 pisteen asteikolla.
4 viikkoa hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haavan ja sidoksen tyypin yhteensopivuus PSST-työkalussa
Aikaikkuna: 1 viikko hoidon jälkeen

  1. Tiedonkeruu

    • Painehaavan koon mittaus
    • Lääkärintarkastus;painehaavan toipumisaste

  2. Lääkärin etävalvonta

    - Potilastiedot välitettiin älypuhelimesta verkkosivuille avoimen sovellusrajapinnan (API) kautta

  3. Resepti
  4. Tietojen analyysi - Yksi plastiikkakirurgi, yksi haavan ostomyynnin kontinenssinhoitaja (WOCN) ja yksi tutkija tutkivat jokaisen potilaan haavakohdat ja arvioivat painehaavan käyttämällä tarkistettua PSST:tä 4–6 pisteen asteikolla.
1 viikko hoidon jälkeen
Haavan ja sidoksen tyypin yhteensopivuus PSST-työkalussa
Aikaikkuna: 2 viikkoa hoidon jälkeen

  1. Tiedonkeruu

    • Painehaavan koon mittaus
    • Lääkärintarkastus;painehaavan toipumisaste

  2. Lääkärin etävalvonta

    - Potilastiedot välitettiin älypuhelimesta verkkosivuille avoimen sovellusrajapinnan (API) kautta

  3. Resepti
  4. Tietojen analyysi - Yksi plastiikkakirurgi, yksi haavan ostomyynnin kontinenssinhoitaja (WOCN) ja yksi tutkija tutkivat jokaisen potilaan haavakohdat ja arvioivat painehaavan käyttämällä tarkistettua PSST:tä 4–6 pisteen asteikolla.
2 viikkoa hoidon jälkeen
Haavan ja sidoksen tyypin yhteensopivuus PSST-työkalussa
Aikaikkuna: 3 viikkoa hoidon jälkeen

  1. Tiedonkeruu

    • Painehaavan koon mittaus
    • Lääkärintarkastus;painehaavan toipumisaste

  2. Lääkärin etävalvonta

    - Potilastiedot välitettiin älypuhelimesta verkkosivuille avoimen sovellusrajapinnan (API) kautta

  3. Resepti
  4. Tietojen analyysi - Yksi plastiikkakirurgi, yksi haavan ostomyynnin kontinenssinhoitaja (WOCN) ja yksi tutkija tutkivat jokaisen potilaan haavakohdat ja arvioivat painehaavan käyttämällä tarkistettua PSST:tä 4–6 pisteen asteikolla.
3 viikkoa hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chan-Yeong Heo

Yhteistyökumppanit

KT Corporation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. helmikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 6. maaliskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 6. maaliskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. maaliskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-1106/063-005

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa